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Facebook社交饮酒规范对青少年酒精使用的实验测试 (Network)

2019年11月20日 更新者:Dana Litt、University of Washington
拟议的研究将是第一项侧重于通过实验操纵社交网站上的强制性和描述性规范的研究,以阐明社交网站上酒精和戒酒者展示与随后的酒精认知、使用和相关负面后果之间的关系。 原型意愿模型 (PWM) 基于关注青少年发育适宜健康模型的文献,假设健康风险行为发生在个人已经形成从事危险行为的意图时(并且这些意图随着态度和感知的函数而变化)禁令规范)或通过参与风险的意愿(随着对负面后果的感知脆弱性、感知描述性规范和原型的变化而变化)。 为了充分理解社交网站上戒酒展示之间的关系,我们将研究 1) 描述性和禁令性戒酒者和用户规范的作用,当通过 SNS 个人资料进行实验操作时,对意愿和意图、随后的饮酒和相关的负面后果的影响青少年(1-5-20 岁)2) 意图和意愿是否调节我们的实验操作与随后的酒精使用和负面后果之间的关系,以及 3) 社会影响的个体差异是否调节实验操作对意图、意愿、酒精的影响使用和负面后果。 我们将通过招募居住在大西雅图都会区的青少年社区样本 (N = 300) 来测试这些目标。 参与者将完成基于网络的基线评估并参与面对面的实验操作,在该操作中,他们要么被分配查看戒酒者、戒酒者+用户的同性社交网站资料,要么在控制条件下既没有用户也没有戒酒者将提供信息。 在操作之后,参与者将立即回答一系列关于他们刚刚查看的个人资料和他们对酒精相关认知的问题。 参与者还将完成为期一个月的亲自跟进评估,以测试对意图、意愿、饮酒和相关负面后果的影响。 此外,社会影响的个体差异将作为 SNS 描述的规范与我们的主要结果之间关系的可能调节因素进行检查。 这项研究既有意义又具有创新性,因为它使用理论视角通过实验测试 Facebook 上的酒精含量,特别是戒酒规范对青少年饮酒和相关认知的影响。 结果有可能在解决 NIH 优先事项时为预防性干预提供信息。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

306

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98105
        • Center for the Study of Health and Risk Behaviors

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 必须在 15 到 20 岁之间
  • 必须居住在西雅图地区
  • 必须在过去 6 个月内至少饮酒一次
  • 必须有有效的电子邮件地址
  • 必须在社交网站(Facebook、Instagram 和/或 Snapchat)上有活跃的个人资料
  • 经常访问网络或个人手机
  • 愿意上门进行实验操作和操作后评估。

排除标准:

  • 唯一的排除标准是不满足上述纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:弃权者
参与者查看社交网站配置文件中的酒精含量,其中提到戒酒。
参与者查看社交网站配置文件,其中包含酒精含量参考戒酒。
实验性的:弃权者+使用者
参与者查看带有酒精含量的社交网站配置文件,其中提到戒酒和使用酒精。
参与者查看社交网站的个人资料,其中酒精含量指的是戒酒和饮酒。
实验性的:控制
参与者查看没有酒精含量的社交网站配置文件。
参与者查看没有酒精含量的社交网站配置文件。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用酒精的意愿和意图的变化
大体时间:基线、操作后和 1 个月的随访时间点
在基线、操作后和 1 个月的后续评估中评估使用酒精的意愿和使用酒精的意图。
基线、操作后和 1 个月的随访时间点
自我报告的酒精使用变化
大体时间:基线和 1 个月的随访时间点
在基线和 1 个月的后续评估中评估自我报告的酒精使用情况(使用每日饮酒问卷和数量频率措施)。
基线和 1 个月的随访时间点
酒精相关负面影响的变化
大体时间:基线和 1 个月的随访时间点
在基线和 1 个月的跟进中评估与酒精相关的负面后果(使用年轻成人酒精后果问卷)。
基线和 1 个月的随访时间点

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月22日

初级完成 (实际的)

2017年10月1日

研究完成 (实际的)

2018年4月30日

研究注册日期

首次提交

2017年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月16日

首次发布 (实际的)

2017年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月20日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 50829

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

在研究结束时,选定数量的研究人员将有权访问身份不明的参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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