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Test sperimentale delle norme sul consumo sociale di Facebook sull'uso di alcol da parte degli adolescenti (Network)

20 novembre 2019 aggiornato da: Dana Litt, University of Washington
La ricerca proposta sarà il primo studio a concentrarsi sulla manipolazione sperimentale di norme sia ingiuntive che descrittive sui siti di social network al fine di chiarire la relazione tra alcol e manifestazioni di astensione sui siti di social network e le successive cognizioni, uso e relative conseguenze negative dell'alcol. Basato sulla letteratura incentrata su modelli di salute adeguati allo sviluppo per gli adolescenti, il Prototype Willingness Model (PWM) presuppone che i comportamenti a rischio per la salute si verifichino quando gli individui hanno sviluppato intenzioni di impegnarsi in un comportamento a rischio (e queste intenzioni variano in funzione degli atteggiamenti e della percezione norme ingiuntive) o attraverso la disponibilità ad assumersi rischi (che varia in funzione della vulnerabilità percepita alle conseguenze negative, delle norme descrittive percepite e dei prototipi). Per comprendere appieno le relazioni tra le manifestazioni di astensione dall'alcol sui siti di social network, esamineremo 1) il ruolo dell'astensione descrittiva e ingiuntiva e le norme dell'utente, quando manipolate sperimentalmente con i profili SNS, sulla volontà e le intenzioni, il successivo consumo di alcol e le relative conseguenze negative tra adolescenti (età 1 5-20) 2) se le intenzioni e la volontà mediano la relazione tra la nostra manipolazione sperimentale e il successivo consumo di alcol e le conseguenze negative e se 3) le differenze individuali nell'influenza sociale moderano l'effetto della manipolazione sperimentale sulle intenzioni, la volontà, l'alcol uso e conseguenze negative. Verificheremo questi obiettivi reclutando un campione comunitario di adolescenti (N = 300), che vivono nell'area metropolitana di Seattle. I partecipanti completeranno una valutazione di base basata sul Web e parteciperanno a una manipolazione sperimentale di persona in cui vengono assegnati a vedere i profili dei siti di social network dello stesso sesso di astemi di alcol, astemi + utenti o una condizione di controllo in cui né l'utente né l'astenuto saranno fornite informazioni. Subito dopo la manipolazione, i partecipanti risponderanno a una serie di domande sui profili che hanno appena visualizzato e sulle loro cognizioni legate all'alcol. I partecipanti completeranno anche una valutazione di follow-up di persona di un mese per testare gli impatti sulle intenzioni, la volontà, l'uso di alcol e le relative conseguenze negative. Inoltre, le differenze individuali nell'influenza sociale saranno esaminate come possibili moderatori della relazione tra le norme rappresentate dai SNS e i nostri risultati primari. Questo studio è sia significativo che innovativo in quanto utilizza una prospettiva teorica per testare sperimentalmente l'impatto del contenuto di alcol, in particolare le norme per gli astemi, su Facebook sull'uso di alcol da parte degli adolescenti e le relative cognizioni. I risultati hanno il potenziale per informare gli interventi preventivi mentre affrontano le priorità NIH.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

306

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
        • Center for the Study of Health and Risk Behaviors

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere tra i 15 e i 20 anni
  • Deve risiedere nell'area di Seattle
  • Deve usare alcol almeno una volta negli ultimi 6 mesi
  • Deve avere un indirizzo email valido
  • Deve avere un profilo attivo sul sito di social network (Facebook, Instagram e/o Snapchat)
  • Accesso regolare al Web o al telefono cellulare personale
  • Disposto a venire in ufficio per la manipolazione sperimentale e la valutazione post-manipolazione.

Criteri di esclusione:

  • L'unico criterio di esclusione è quello di non soddisfare i criteri di inclusione di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Astenuto
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network con contenuto alcolico che fa riferimento all'astensione dal consumo di alcol.
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network con contenuto alcolico che fa riferimento all'astensione dal consumo di alcol.
Sperimentale: Astenuto + Utente
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network con contenuto alcolico che fa riferimento sia all'astensione dal consumo di alcol che al consumo di alcol.
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network con contenuto alcolico che fa riferimento all'astensione dal consumo di alcol e al consumo di alcol.
Sperimentale: Controllo
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network senza contenuto alcolico.
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network senza contenuto alcolico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella volontà e nelle intenzioni di usare alcol
Lasso di tempo: Punti temporali di riferimento, post-manipolazione e follow-up a 1 mese
Valuta la volontà di utilizzare alcol e le intenzioni di utilizzare alcol alle valutazioni di base, post-manipolazione e follow-up di 1 mese.
Punti temporali di riferimento, post-manipolazione e follow-up a 1 mese
Cambiamento nel consumo di alcol autodichiarato
Lasso di tempo: Punti temporali del basale e del follow-up a 1 mese
Valuta il consumo di alcol auto-riferito (utilizzando il Daily Drinking Questionnaire e le misure di frequenza quantitativa) al basale e alle valutazioni di follow-up a 1 mese.
Punti temporali del basale e del follow-up a 1 mese
Variazione delle conseguenze negative correlate all'alcol
Lasso di tempo: Punti temporali del basale e del follow-up a 1 mese
Valuta le conseguenze negative correlate all'alcol (utilizzando il questionario sulle conseguenze dell'alcol per giovani adulti) al basale e al follow-up di 1 mese.
Punti temporali del basale e del follow-up a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 50829

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Un numero selezionato di ricercatori avrà accesso ai dati dei partecipanti non identificati al termine dello studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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