- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03159286
Facebookin sosiaalisen alkoholinkäytön normien kokeellinen testi nuorten alkoholinkäytössä (Network)
keskiviikko 20. marraskuuta 2019 päivittänyt: Dana Litt, University of Washington
Ehdotettu tutkimus on ensimmäinen tutkimus, joka keskittyy sekä kielto- että kuvailevien normien kokeelliseen manipulointiin sosiaalisen verkostoitumisen sivustoilla, jotta voidaan selvittää alkoholin ja pidättäytyneiden esiintymisen välistä suhdetta sosiaalisen verkostoitumisen sivustoilla ja myöhempiä alkoholin tuntemuksia, käyttöä ja niihin liittyviä negatiivisia seurauksia.
Nuorten kehityksen kannalta sopiviin terveysmalleihin keskittyvän kirjallisuuden perusteella Prototype Willingness Model (PWM) olettaa, että terveysriskikäyttäytymistä esiintyy joko silloin, kun yksilöillä on aikomuksia ryhtyä riskikäyttäytymiseen (ja nämä aikomukset vaihtelevat asenteiden ja kokemisen mukaan. kieltonormit) tai halukkuus ottaa riskejä (joka vaihtelee haavoittuvuuden kielteisille seurauksille, havaittujen kuvailevien normien ja prototyyppien funktiona).
Ymmärtääksemme täysin sosiaalisten verkostoitumissivustojen alkoholista pidättäytymisen välisiä suhteita tutkimme 1) kuvailevien ja kielteisten pidättäytyjien ja käyttäjänormien roolia, kun niitä manipuloidaan kokeellisesti SNS-profiileilla, halukkuuteen ja aikomuksiin, myöhempään alkoholin käyttöön ja siihen liittyviin kielteisiin seurauksiin. nuoret (15-20-vuotiaat) 2) välittävätkö aikomukset ja halukkuus kokeellisen manipulointimme ja myöhemmän alkoholinkäytön ja negatiivisten seurausten välistä suhdetta ja 3) hillitsevätkö yksilölliset erot sosiaalisissa vaikutuksissa kokeellisen manipuloinnin vaikutusta aikomuksiin, halukkuuteen, alkoholiin käytöstä ja kielteisistä seurauksista.
Testaamme näitä tavoitteita rekrytoimalla yhteisön otoksen nuorista (N = 300), jotka asuvat Seattlen suurkaupunkialueella.
Osallistujat suorittavat verkkopohjaisen perusarvioinnin ja osallistuvat henkilökohtaiseen kokeelliseen manipulaatioon, jossa heidät joko määrätään näkemään samaa sukupuolta olevien sosiaalisen verkostoitumisen sivustojen profiileja alkoholista pidättäytyneistä, pidättäytyneistä + käyttäjistä tai kontrollitila, jossa ei käyttäjä tai pidättäytynyt tiedot annetaan.
Heti manipuloinnin jälkeen osallistujat vastaavat joukkoon kysymyksiä juuri katsomistaan profiileista ja alkoholiin liittyvistä kognitioista.
Osallistujat suorittavat myös kuukauden mittaisen henkilökohtaisen seurantaarvioinnin, jossa testataan vaikutuksia aikomuksiin, halukkuuteen, alkoholin käyttöön ja niihin liittyviin negatiivisiin seurauksiin.
Lisäksi tarkastellaan yksilöllisiä eroja sosiaalisissa vaikutuksissa mahdollisina moderaattoreina SNS-kuvattujen normien ja ensisijaisten tulostemme väliselle suhteelle.
Tämä tutkimus on sekä merkittävä että innovatiivinen siinä mielessä, että se testaa teoreettisen näkökulman avulla kokeellisesti Facebookin alkoholipitoisuuden, erityisesti pidättymisnormien, vaikutusta nuorten alkoholinkäyttöön ja siihen liittyviin kognitioihin.
Tulokset voivat antaa tietoa ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä ja samalla käsitellä NIH:n prioriteetteja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
306
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
- Center for the Study of Health and Risk Behaviors
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytyy olla 15-20 vuotta vanha
- Täytyy asua Seattlen alueella
- Alkoholia tulee käyttää vähintään kerran viimeisen 6 kuukauden aikana
- Pitää olla voimassa oleva sähköpostiosoite
- Sinulla tulee olla aktiivinen profiili sosiaalisissa verkostoissa (Facebook, Instagram ja/tai Snapchat)
- Säännöllinen pääsy verkkoon tai henkilökohtaiseen matkapuhelimeen
- Halukas tulemaan virkaan kokeelliseen manipulointiin ja manipuloinnin jälkeiseen arviointiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Ainoa poissulkemiskriteeri on se, että se ei täytä yllä olevia sisällyttämiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pidättäytyjä
Osallistujat katsovat sosiaalisten verkostojen profiileja, joissa on alkoholisisältöä, joka viittaa alkoholin käytöstä pidättäytymiseen.
|
Osallistujat katsovat sosiaalisten verkostojen profiileja, joissa alkoholisisältö viittaa alkoholin käytöstä pidättäytymiseen.
|
|
Kokeellinen: Pidättäytyjä + käyttäjä
Osallistujat katselevat sosiaalisten verkostojen profiileja, joissa alkoholisisältö viittaa sekä alkoholinkäytöstä pidättäytymiseen että alkoholin käyttöön.
|
Osallistujat katsovat sosiaalisten verkostojen profiileja, joissa alkoholisisältö viittaa alkoholinkäytöstä pidättäytymiseen ja alkoholin käyttöön.
|
|
Kokeellinen: Ohjaus
Osallistujat tarkastelevat sosiaalisten verkostojen profiileja, joissa ei ole alkoholia.
|
Osallistujat tarkastelevat sosiaalisten verkostojen profiileja, joissa ei ole alkoholia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos alkoholinkäyttöhalukkuudessa ja -aikeissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteen, käsittelyn jälkeiset ja 1 kuukauden seurantaajat
|
Arvioi halukkuutta käyttää alkoholia ja aikomuksia käyttää alkoholia perus-, post-manipulaatio- ja 1 kuukauden seuranta-arvioinneissa.
|
Lähtötilanteen, käsittelyn jälkeiset ja 1 kuukauden seurantaajat
|
|
Muutos itse ilmoittamassa alkoholinkäytössä
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja 1 kuukauden seurantaajankohdat
|
Arvioi itse ilmoittamaa alkoholin käyttöä (käyttämällä päivittäistä juomakyselyä ja määrämittauksia) lähtötilanteen ja 1 kuukauden seuranta-arvioinneissa.
|
Lähtötilanteen ja 1 kuukauden seurantaajankohdat
|
|
Muutos alkoholiin liittyvissä negatiivisissa seurauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja 1 kuukauden seurantaajankohdat
|
Arvioi alkoholiin liittyviä negatiivisia seurauksia (käyttäen nuorten aikuisten alkoholiseuraamuksia koskevaa kyselylomaketta) lähtötilanteessa ja 1 kuukauden seurantatutkimuksessa.
|
Lähtötilanteen ja 1 kuukauden seurantaajankohdat
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 50829
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietyillä tutkijoilla on pääsy tunnistamattomiin osallistujien tietoihin tutkimuksen päätyttyä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Riskinotto
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrytointiTriage Risk StratificationSveitsi
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandValmisTriage Risk StratificationSveitsi
-
National Medical College BirgunjValmisLeikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV) | APFEL RİSK PISTEETNepal
-
Cukurova UniversityTarsus UniversityValmisPahoinvointi, Leikkauksen jälkeinen | Oksentelu, Leikkauksen jälkeinen | APFEL RİSK PISTEETTurkki