Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Experimentellt test av Facebooks sociala dricksnormer på alkoholanvändning hos ungdomar (Network)

20 november 2019 uppdaterad av: Dana Litt, University of Washington
Den föreslagna forskningen kommer att vara den första studien som fokuserar på att experimentellt manipulera både föreläggande och beskrivande normer på sociala nätverkssajter för att belysa sambandet mellan alkohol och avhållningsvisningar på sociala nätverkssajter och efterföljande alkoholkognitioner, användning och relaterade negativa konsekvenser. Baserat på litteratur som fokuserar på utvecklingsmässigt lämpliga hälsomodeller för ungdomar, antar Prototype Willingness Model (PWM) att hälsoriskbeteenden uppstår antingen när individer har utvecklat avsikter att engagera sig i ett riskbeteende (och dessa avsikter varierar som en funktion av attityder och upplevda beteenden). föreläggande normer) eller genom vilja att engagera sig i risker (vilket varierar som en funktion av upplevd sårbarhet för negativa konsekvenser, upplevda beskrivande normer och prototyper). För att till fullo förstå sambanden mellan visningar av alkoholavhållsamhet på sociala nätverkssajter kommer vi att undersöka 1) rollen av beskrivande och föreläggande avhållnings- och användarnormer, när de experimentellt manipuleras med SNS-profiler, på vilja och avsikter, efterföljande alkoholanvändning och relaterade negativa konsekvenser bland ungdomar (ålder 1 5-20) 2) om avsikter och vilja medierar relationen mellan vår experimentella manipulation och efterföljande alkoholanvändning och negativa konsekvenser och om 3) individuella skillnader i social påverkan dämpar effekten av den experimentella manipulationen på avsikter, vilja, alkohol användning och negativa konsekvenser. Vi kommer att testa dessa mål genom att rekrytera ett urval av ungdomar (N = 300), som bor i Seattles storstadsområde. Deltagarna kommer att slutföra en webbaserad baslinjebedömning och delta i en personlig experimentell manipulation där de antingen får i uppdrag att se profiler för samkönade sociala nätverkssajter av alkoholavhållare, avhållare + användare, eller ett kontrolltillstånd där varken användare eller avhållare information kommer att tillhandahållas. Omedelbart efter manipulationen kommer deltagarna att svara på en rad frågor om profilerna de just tittat på och deras alkoholrelaterade kognitioner. Deltagarna kommer också att genomföra en uppföljningsbedömning i en månad för att testa för effekter på avsikter, vilja, alkoholanvändning och relaterade negativa konsekvenser. Dessutom kommer individuella skillnader i socialt inflytande att undersökas som möjliga moderatorer av sambandet mellan SNS-porträtterade normer och våra primära resultat. Den här studien är både betydelsefull och nyskapande genom att den använder ett teoretiskt perspektiv för att experimentellt testa effekten av alkoholhalt, i synnerhet avhållningsnormer, på Facebook på alkoholanvändning hos ungdomar och relaterade kognitioner. Resultaten har potential att informera förebyggande insatser samtidigt som man tar itu med NIH-prioriteringar.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

306

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98105
        • Center for the Study of Health and Risk Behaviors

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 20 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara mellan 15 och 20 år
  • Måste bo i Seattle-området
  • Måste använda alkohol minst en gång under de senaste 6 månaderna
  • Måste ha en giltig e-postadress
  • Måste ha en aktiv profil på sociala nätverkssajter (Facebook, Instagram och/eller Snapchat)
  • Regelbunden tillgång till webben eller personlig mobiltelefon
  • Villig att komma till kontoret för experimentell manipulation och bedömning efter manipulation.

Exklusions kriterier:

  • Det enda uteslutningskriteriet är att inte uppfylla ovanstående inklusionskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Avhållningsman
Deltagarna ser profiler på sociala nätverk med alkoholinnehåll som hänvisar till att avstå från alkoholbruk.
Deltagarna tittar på sociala nätverksprofiler med alkoholhalt som hänvisar till att avstå från alkoholbruk.
Experimentell: Avhållare + Användare
Deltagarna tittar på sociala nätverksprofiler med alkoholinnehåll som hänvisar till både att avstå från alkoholbruk och att använda alkohol.
Deltagarna tittar på sociala nätverksprofiler med alkoholinnehåll som hänvisar till att avstå från att använda alkohol och använda alkohol.
Experimentell: Kontrollera
Deltagarna ser profiler på sociala nätverkssajter utan alkoholinnehåll.
Deltagarna ser profiler på sociala nätverkssajter utan alkoholinnehåll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i vilja och avsikter att använda alkohol
Tidsram: Tidpunkter för baslinje, efter manipulation och 1 månads uppföljning
Bedömer viljan att använda alkohol och avsikter att använda alkohol vid Baseline, Post-Manipulation, och 1-månaders uppföljning.
Tidpunkter för baslinje, efter manipulation och 1 månads uppföljning
Förändring i självrapporterad alkoholanvändning
Tidsram: Tidpunkter för baslinje och 1 månads uppföljning
Bedömer självrapporterad alkoholanvändning (med hjälp av Daily Drinking Questionnaire och kvantitetsfrekvensmått) vid Baseline- och 1-månaders uppföljningsbedömningar.
Tidpunkter för baslinje och 1 månads uppföljning
Förändring i alkoholrelaterade negativa konsekvenser
Tidsram: Tidpunkter för baslinje och 1 månads uppföljning
Bedömer alkoholrelaterade negativa konsekvenser (med hjälp av Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire) vid Baseline och 1-månadsuppföljning.
Tidpunkter för baslinje och 1 månads uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2017

Första postat (Faktisk)

18 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 50829

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ett utvalt antal forskare kommer att ha tillgång till oidentifierade deltagardata i slutet av studien.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Risktagande

Prenumerera