- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03159286
Test expérimental des normes de consommation sociale de Facebook sur la consommation d'alcool chez les adolescents (Network)
20 novembre 2019 mis à jour par: Dana Litt, University of Washington
La recherche proposée sera la première étude à se concentrer sur la manipulation expérimentale des normes injonctives et descriptives sur les sites de réseaux sociaux afin d'élucider la relation entre les affichages d'alcool et d'abstention sur les sites de réseaux sociaux et les cognitions, la consommation et les conséquences négatives de l'alcool qui en découlent.
Basé sur la littérature se concentrant sur les modèles de santé adaptés au développement des adolescents, le Prototype Willingness Model (PWM) suppose que les comportements à risque pour la santé se produisent soit lorsque les individus ont développé des intentions de s'engager dans un comportement à risque (et ces intentions varient en fonction des attitudes et des normes injonctives) ou par la volonté de s'engager dans des risques (qui varie en fonction de la vulnérabilité perçue aux conséquences négatives, des normes descriptives perçues et des prototypes).
Pour bien comprendre les relations entre les affichages d'abstinence d'alcool sur les sites de réseaux sociaux, nous examinerons 1) le rôle des normes descriptives et injonctives d'abstinence et d'utilisation, lorsqu'elles sont manipulées expérimentalement avec des profils SNS, sur la volonté et les intentions, la consommation d'alcool ultérieure et les conséquences négatives associées chez adolescents (1 5-20 ans) 2) si les intentions et la volonté médiatisent la relation entre notre manipulation expérimentale et la consommation d'alcool ultérieure et les conséquences négatives et si 3) les différences individuelles d'influence sociale modèrent l'effet de la manipulation expérimentale sur les intentions, la volonté, l'alcool l'utilisation et les conséquences négatives.
Nous testerons ces objectifs en recrutant un échantillon communautaire d'adolescents (N = 300), vivant dans la grande région métropolitaine de Seattle.
Les participants effectueront une évaluation de base sur le Web et participeront à une manipulation expérimentale en personne dans laquelle ils sont soit affectés à voir les profils de sites de réseautage social de même sexe des abstinents d'alcool, des abstinents + utilisateurs, soit une condition de contrôle où ni l'utilisateur ni l'abstentionniste des informations seront fournies.
Immédiatement après la manipulation, les participants répondront à une série de questions sur les profils qu'ils viennent de consulter et leurs cognitions liées à l'alcool.
Les participants effectueront également une évaluation de suivi en personne d'un mois pour tester les impacts sur les intentions, la volonté, la consommation d'alcool et les conséquences négatives connexes.
De plus, les différences individuelles d'influence sociale seront examinées en tant que modérateurs possibles de la relation entre les normes représentées par les SNS et nos principaux résultats.
Cette étude est à la fois significative et innovante en ce qu'elle utilise une perspective théorique pour tester expérimentalement l'impact de la teneur en alcool, en particulier les normes d'abstinence, sur Facebook sur la consommation d'alcool chez les adolescents et les cognitions associées.
Les résultats ont le potentiel d'éclairer les interventions préventives tout en répondant aux priorités des NIH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
306
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98105
- Center for the Study of Health and Risk Behaviors
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Doit avoir entre 15 et 20 ans
- Doit résider dans la région de Seattle
- Doit consommer de l'alcool au moins une fois au cours des 6 derniers mois
- Doit avoir une adresse e-mail valide
- Doit avoir un profil actif sur un site de réseautage social (Facebook, Instagram et/ou Snapchat)
- Accès régulier au Web ou à un téléphone portable personnel
- Disposé à venir au bureau pour la manipulation expérimentale et l'évaluation post-manipulation.
Critère d'exclusion:
- Le seul critère d'exclusion est de ne pas répondre aux critères d'inclusion ci-dessus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Abstentionniste
Les participants consultent des profils de sites de réseaux sociaux avec un contenu sur l'alcool qui fait référence à l'abstention de consommation d'alcool.
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Les participants consultent des profils de sites de réseautage social avec un contenu sur l'alcool faisant référence à l'abstention de consommation d'alcool.
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Expérimental: Abstention + Utilisateur
Les participants consultent des profils de sites de réseaux sociaux avec un contenu sur l'alcool qui fait référence à la fois à l'abstention de consommation d'alcool et à la consommation d'alcool.
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Les participants consultent des profils de sites de réseautage social avec du contenu sur l'alcool faisant référence à l'abstention de consommation d'alcool et à la consommation d'alcool.
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Expérimental: Contrôle
Les participants consultent des profils de sites de réseaux sociaux sans contenu d'alcool.
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Les participants consultent des profils de sites de réseaux sociaux sans contenu d'alcool.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la volonté et les intentions de consommer de l'alcool
Délai: Points de temps de référence, post-manipulation et de suivi d'un mois
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Évalue la volonté de consommer de l'alcool et les intentions de consommer de l'alcool lors des évaluations de base, post-manipulation et de suivi d'un mois.
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Points de temps de référence, post-manipulation et de suivi d'un mois
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Changement dans la consommation d'alcool autodéclarée
Délai: Points de temps de référence et de suivi à 1 mois
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Évalue la consommation d'alcool autodéclarée (à l'aide du questionnaire sur la consommation quotidienne et des mesures de fréquence quantitative) lors des évaluations de référence et de suivi à 1 mois.
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Points de temps de référence et de suivi à 1 mois
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Modification des conséquences négatives liées à l'alcool
Délai: Points de temps de référence et de suivi à 1 mois
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Évalue les conséquences négatives liées à l'alcool (à l'aide du questionnaire sur les conséquences de l'alcool chez les jeunes adultes) au départ et au suivi d'un mois.
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Points de temps de référence et de suivi à 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2017
Première publication (Réel)
18 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 50829
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Un certain nombre de chercheurs auront accès aux données des participants non identifiés à la fin de l'étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .