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Test expérimental des normes de consommation sociale de Facebook sur la consommation d'alcool chez les adolescents (Network)

20 novembre 2019 mis à jour par: Dana Litt, University of Washington
La recherche proposée sera la première étude à se concentrer sur la manipulation expérimentale des normes injonctives et descriptives sur les sites de réseaux sociaux afin d'élucider la relation entre les affichages d'alcool et d'abstention sur les sites de réseaux sociaux et les cognitions, la consommation et les conséquences négatives de l'alcool qui en découlent. Basé sur la littérature se concentrant sur les modèles de santé adaptés au développement des adolescents, le Prototype Willingness Model (PWM) suppose que les comportements à risque pour la santé se produisent soit lorsque les individus ont développé des intentions de s'engager dans un comportement à risque (et ces intentions varient en fonction des attitudes et des normes injonctives) ou par la volonté de s'engager dans des risques (qui varie en fonction de la vulnérabilité perçue aux conséquences négatives, des normes descriptives perçues et des prototypes). Pour bien comprendre les relations entre les affichages d'abstinence d'alcool sur les sites de réseaux sociaux, nous examinerons 1) le rôle des normes descriptives et injonctives d'abstinence et d'utilisation, lorsqu'elles sont manipulées expérimentalement avec des profils SNS, sur la volonté et les intentions, la consommation d'alcool ultérieure et les conséquences négatives associées chez adolescents (1 5-20 ans) 2) si les intentions et la volonté médiatisent la relation entre notre manipulation expérimentale et la consommation d'alcool ultérieure et les conséquences négatives et si 3) les différences individuelles d'influence sociale modèrent l'effet de la manipulation expérimentale sur les intentions, la volonté, l'alcool l'utilisation et les conséquences négatives. Nous testerons ces objectifs en recrutant un échantillon communautaire d'adolescents (N = 300), vivant dans la grande région métropolitaine de Seattle. Les participants effectueront une évaluation de base sur le Web et participeront à une manipulation expérimentale en personne dans laquelle ils sont soit affectés à voir les profils de sites de réseautage social de même sexe des abstinents d'alcool, des abstinents + utilisateurs, soit une condition de contrôle où ni l'utilisateur ni l'abstentionniste des informations seront fournies. Immédiatement après la manipulation, les participants répondront à une série de questions sur les profils qu'ils viennent de consulter et leurs cognitions liées à l'alcool. Les participants effectueront également une évaluation de suivi en personne d'un mois pour tester les impacts sur les intentions, la volonté, la consommation d'alcool et les conséquences négatives connexes. De plus, les différences individuelles d'influence sociale seront examinées en tant que modérateurs possibles de la relation entre les normes représentées par les SNS et nos principaux résultats. Cette étude est à la fois significative et innovante en ce qu'elle utilise une perspective théorique pour tester expérimentalement l'impact de la teneur en alcool, en particulier les normes d'abstinence, sur Facebook sur la consommation d'alcool chez les adolescents et les cognitions associées. Les résultats ont le potentiel d'éclairer les interventions préventives tout en répondant aux priorités des NIH.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

306

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98105
        • Center for the Study of Health and Risk Behaviors

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit avoir entre 15 et 20 ans
  • Doit résider dans la région de Seattle
  • Doit consommer de l'alcool au moins une fois au cours des 6 derniers mois
  • Doit avoir une adresse e-mail valide
  • Doit avoir un profil actif sur un site de réseautage social (Facebook, Instagram et/ou Snapchat)
  • Accès régulier au Web ou à un téléphone portable personnel
  • Disposé à venir au bureau pour la manipulation expérimentale et l'évaluation post-manipulation.

Critère d'exclusion:

  • Le seul critère d'exclusion est de ne pas répondre aux critères d'inclusion ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Abstentionniste
Les participants consultent des profils de sites de réseaux sociaux avec un contenu sur l'alcool qui fait référence à l'abstention de consommation d'alcool.
Les participants consultent des profils de sites de réseautage social avec un contenu sur l'alcool faisant référence à l'abstention de consommation d'alcool.
Expérimental: Abstention + Utilisateur
Les participants consultent des profils de sites de réseaux sociaux avec un contenu sur l'alcool qui fait référence à la fois à l'abstention de consommation d'alcool et à la consommation d'alcool.
Les participants consultent des profils de sites de réseautage social avec du contenu sur l'alcool faisant référence à l'abstention de consommation d'alcool et à la consommation d'alcool.
Expérimental: Contrôle
Les participants consultent des profils de sites de réseaux sociaux sans contenu d'alcool.
Les participants consultent des profils de sites de réseaux sociaux sans contenu d'alcool.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la volonté et les intentions de consommer de l'alcool
Délai: Points de temps de référence, post-manipulation et de suivi d'un mois
Évalue la volonté de consommer de l'alcool et les intentions de consommer de l'alcool lors des évaluations de base, post-manipulation et de suivi d'un mois.
Points de temps de référence, post-manipulation et de suivi d'un mois
Changement dans la consommation d'alcool autodéclarée
Délai: Points de temps de référence et de suivi à 1 mois
Évalue la consommation d'alcool autodéclarée (à l'aide du questionnaire sur la consommation quotidienne et des mesures de fréquence quantitative) lors des évaluations de référence et de suivi à 1 mois.
Points de temps de référence et de suivi à 1 mois
Modification des conséquences négatives liées à l'alcool
Délai: Points de temps de référence et de suivi à 1 mois
Évalue les conséquences négatives liées à l'alcool (à l'aide du questionnaire sur les conséquences de l'alcool chez les jeunes adultes) au départ et au suivi d'un mois.
Points de temps de référence et de suivi à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2017

Première publication (Réel)

18 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 50829

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Un certain nombre de chercheurs auront accès aux données des participants non identifiés à la fin de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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