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FreeStyle Libre Flash 血糖监测系统准确性

2017年9月1日 更新者:Abbott Diabetes Care

FreeStyle Libre Flash 血糖监测系统精度研究

这是一项非随机、单臂、多中心、前瞻性、非显着风险研究,旨在评估 FreeStyle Libre Flash 血糖监测系统。

研究概览

详细说明

最多 60 名受试者将在美国最多 6 个临床研究地点入组。 受试者将佩戴三个独特传感器批次中的两个传感器。 每个传感器都会有一个配对的阅读器,该阅读器将提供给受试者。 在研究期间将屏蔽所有读者(即 受试者将无法在阅读器屏幕上查看从传感器获得的葡萄糖结果)。 将要求受试者每天使用主要读数器进行至少 8 次毛细血管血糖 (BG) 测试。 每个传感器的间质葡萄糖读数将在每次 BG 测试后立即通过相应的读取器获得。 在门诊就诊期间,受试者将遵循相同的 BG 测试时间表。 将指示受试者报告设备的任何问题。 受试者将对临床研究地点进行七 (7) 次预定访问,包括登记/筛选访问(访问 1)。 受试者将进行四 (4) 次门诊就诊,期间将进行静脉抽血和 YSI 参考测试。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Santa Barbara、California、美国、93105
        • William Sansum Diabetes Center
      • Walnut Creek、California、美国、94598
        • Diablo Clinical Research
    • Idaho
      • Idaho Falls、Idaho、美国、83404
        • Rocky Mountain Diabetes & Osteoporosis Center
    • Washington
      • Renton、Washington、美国、98057
        • Rainier Clinical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要每日多次胰岛素注射 (MDI) 或连续皮下胰岛素输注 (CSII) 的 1 型或 2 型糖尿病患者。

描述

纳入标准

  • 受试者必须年满 18 岁。
  • 受试者必须患有 1 型或 2 型糖尿病。
  • 受试者必须需要通过胰岛素泵进行胰岛素治疗和/或每天多次注射胰岛素(每天至少注射 3 次)。
  • 愿意在研究期间每天至少进行 8 次手指刺穿。
  • 受试者必须愿意在就诊前禁食四次,每次禁食至少持续八小时。
  • 受试者必须能够阅读和理解英语。
  • 研究者认为,受试者必须能够遵循研究中心提供给他/她的指示,并按照方案的规定执行所有研究任务。
  • 受试者必须可以参加所有研究访问。
  • 受试者必须愿意并能够提供书面签署并注明日期的知情同意书。

排除标准

  • 对象已知对用于皮肤消毒的医用级粘合剂或异丙醇过敏。
  • 受试者怀孕,试图怀孕或不愿意并能够在研究期间实施节育(仅适用于女性受试者)。
  • 受试者在建议的应用部位有广泛的皮肤变化/疾病,可能会干扰设备放置或间质葡萄糖测量的准确性。 此类病症包括但不限于大面积牛皮癣、近期烧伤或严重晒伤、大面积湿疹、大面积疤痕、疱疹样皮炎、皮肤损伤、发红、感染或水肿。
  • 受试者目前正在参加另一项临床试验。
  • 受试者在研究活动开始前的 112 天(3.7 个月)内献过血。
  • 对象贫血。
  • 受试者患有研究者认为可能会干扰研究或对受试者或研究人员的安全或福利构成风险的伴随疾病。 这些条件包括但不限于:

    o HIV、乙型或丙型肝炎病史

  • 受试者在参与研究期间安排了 X 光、MRI 或 CT 预约,并且不能在参与研究开始之前或参与结束之后重新安排预约。
  • 由于调查员确定的任何其他原因,受试者不适合参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统性能
大体时间:约32小时
系统性能将根据 YSI 参考静脉血浆样本测量进行表征。
约32小时
系统相关的不良设备影响
大体时间:长达 42 天
系统将以研究参与者经历的不利设备影响和严重不利设备影响为特征。
长达 42 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Shridhara Karinka, PhD、Abbott Diabetes Care

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月13日

初级完成 (实际的)

2017年7月18日

研究完成 (实际的)

2017年8月24日

研究注册日期

首次提交

2017年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月17日

首次发布 (实际的)

2017年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月1日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ADC-US-VAL-17165

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

糖尿病的临床试验

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