FreeStyle Libre Flash 血糖监测系统针对儿科患者的批准后研究

纳入标准：

• 主题必须是 4 - 17 岁。
• 受试者必须在入组前至少 3 个月被诊断患有 1 型或 2 型糖尿病。
• 受试者目前正在使用 SMBG 来控制他们的糖尿病。
• 受试者和/或看护人必须能够阅读和理解英语。
• 研究者认为，受试者和/或护理人员必须能够遵循研究中心向他/她提供的说明，并按照方案规定执行所有研究任务。
• 受试者和/或护理人员必须能够访问连接互联网的计算机，以便从血糖仪和 FreeStyle Libre 系统上传数据。
• 在参与研究期间，受试者必须有一个过夜伴侣（18 岁或以上的看护人）在同一家中。
• 受试者和/或父母或监护人必须愿意并能够在适当的时候提供书面签署并注明日期的知情同意和同意。

排除标准：

• 对象和/或看护人是站点工作人员的成员。
• 受试者目前正在使用或以前使用过连续血糖监测系统来管理他们的糖尿病
• 对象已知对用于皮肤消毒的医用级粘合剂或异丙醇过敏。
• 受试者已知怀孕或在登记时正试图怀孕。
• 受试者在入组时正在进行透析。
• 受试者患有研究者认为可能会干扰研究或对受试者或研究人员的安全或福利构成风险的伴随疾病。
• 受试者目前正在参加另一项临床试验。
• 由于调查员确定的任何其他原因，受试者不适合参与。