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运动后对血压的急性和慢性反应

2017年5月19日 更新者:Larissa Aparecida Santos Matias、Federal University of Uberlandia
该研究将评估绝经后和高血压妇女的血压变异性,仅经过一次疗程和十周的综合体育锻炼(有氧和抗阻)训练后。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在开始培训计划之前,所有志愿者都将签署自由知情同意书 (TCLE),并且必须出示同意参与的医疗证明。 此外,志愿者将回答一份病历问卷,并在实验前接受人体测量评估。 体育锻炼项目每周进行3次,为期10周,包括有氧运动(跑步机)和抗阻运动(健美)。 最初,将熟悉所使用的测力计,然后是通过最大重复测试 (1RM) 评估阻力运动强度的课程,以及通过增量跑步机测试评估有氧健身的课程。

在开始训练之前,志愿者将按照相同的锻炼方案进行一次锻炼。 所有志愿者将在三个时刻通过测量动态血压(ABPM)接受24小时内的血压评估:

  • PR:训练前休息——志愿者将到达实验室,休息 15 分钟,然后放置 ABPM,不做任何运动。
  • PE:运动后——到达实验室后,志愿者将接受一次联合运动,最多间隔 20 分钟洗澡,并放置 MAP 设备。
  • CR:长期训练后休息——在 10 周的训练结束后,志愿者将接受 ABPM,再次休息,训练结束和放置设备之间的最大间隔为 72 小时。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 50至70岁的女性;
  • 处于绝经后阶段;
  • 能够在跑步机和阻力练习(健美)上进行体育锻炼。
  • 根据巴西高血压协会的指南,现为 1 期高血压
  • 使用抗高血压药物,β受体阻滞剂除外
  • 参与者应事先接受心脏病专家的评估,并出示证明他们能够进行体育活动的证书。
  • 不要出现妨碍体育锻炼的身体问题或心血管并发症。

排除标准:

  • 使用β受体阻滞剂
  • 目前有中风或急性心肌梗塞病史;
  • 抽烟;
  • 目前诊断为糖尿病。
  • 目前的肾脏病理
  • 使用激素替代疗法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:绝经后和高血压妇女
干预将包括一个疗程和十周的综合体育锻炼(有氧和抵抗)。 所有志愿者将参加相同的程序。
干预将包括一个疗程和十周的综合体育锻炼(有氧和抵抗)。 所有志愿者将参加相同的程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
十周内动态血压变异性的变化
大体时间:十周后和十周运动训练前
动态血压测量将进行 24 小时。 利用在该测量中获得的信息,将执行血压变异性。
十周后和十周运动训练前

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
比较静息血压
大体时间:十周后和十周运动训练前
静息血压在静坐15分钟后进行,测量3次,取平均值进行分析
十周后和十周运动训练前
人体测量评估
大体时间:十周后和十周运动训练前
志愿者的身体成分
十周后和十周运动训练前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:LARISSA A SANTOS MATIAS, Graduate、Federal University of Uberlândia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月17日

首次发布 (实际的)

2017年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月19日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CEP UFU 002095/

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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动脉高血压的临床试验

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