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運動後の血圧に対する急性および慢性の反応

2017年5月19日 更新者：Larissa Aparecida Santos Matias、Federal University of Uberlandia
この研究では、閉経後高血圧症の女性を対象に、1回のセッション後と、10週間の複合運動（有酸素運動と抵抗運動）のトレーニング後の血圧の変動を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

トレーニング プログラムを開始する前に、すべてのボランティアは自由なインフォームド コンセント フォーム (TCLE) に署名し、参加を許可する診断書を提示する必要があります。 さらに、ボランティアは既往歴アンケートに回答し、実験セッションの前に身体測定評価を受けます。 身体運動プログラムは、有酸素運動（エクササイズトレッドミル）と抵抗運動（ボディービル）を含む週3回、10週間実施されます。 最初に、使用するエルゴメーターの習熟が行われ、その後、最大反復テスト (1RM) を通じてレジスタンス運動の強度を評価するセッションと、増分トレッドミル テストを通じて有酸素運動のフィットネスを評価するセッションが行われます。

トレーニングを開始する前に、ボランティアは同じ運動プロトコルに従って 1 回の運動セッションを実行します。 すべてのボランティアは、次の 3 つの瞬間における外来血圧 (ABPM) の測定による 24 時間の血圧評価を受けます。

  • PR: トレーニング前の休憩 - ボランティアは研究室に到着し、15 分間休憩し、その後、運動は行わずに ABPM を行います。
  • PE: 運動後 - 研究室に到着すると、ボランティアは 1 回の複合運動セッションに参加し、最大 20 分の入浴間隔をとり、MAP 装置を装着します。
  • CR: 慢性的なトレーニング後の休息 - 10 週間のトレーニングの終了後、ボランティアは ABPM に提出され、トレーニングの終了とデバイスの装着の間、最大 72 時間の間隔で再び安静状態になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 50歳から70歳までの女性。
  • 閉経後の段階にあること。
  • トレッドミルでの身体運動やレジスタンスエクササイズ（ボディービル）を実践できる。
  • ブラジル高血圧学会のガイドラインによると、現在ステージ 1 の高血圧である
  • ベータ遮断薬を除く降圧薬を利用する
  • 参加者は事前に心臓専門医の診断を受け、身体活動が可能であることを証明する証明書を提示する必要があります。
  • 運動の遂行を妨げるような身体的問題や心血管系の合併症を呈していないこと。

除外基準:

  • ベータブロッカーを利用する
  • 脳卒中または急性心筋梗塞の既往歴;
  • 喫煙;
  • 現在の診断は糖尿病。
  • 現在の腎病変
  • ホルモン補充療法を利用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：閉経後および高血圧症の女性
この介入は、1 回のセッションと、10 週間にわたる複合運動（有酸素運動と抵抗運動）の後に行われます。 ボランティア全員が同じ手順に参加します。
他の：肉体トレーニング
この介入は、1 回のセッションと、10 週間にわたる複合運動（有酸素運動と抵抗運動）の後に行われます。 ボランティア全員が同じ手順に参加します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10週間の外来血圧変動の変化
時間枠：10 週間の運動トレーニング後および 10 週間のトレーニング前
外来血圧測定は24時間実施されます。 この測定で得られた情報をもとに、血圧変動を行います。
10 週間の運動トレーニング後および 10 週間のトレーニング前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時血圧の比較
時間枠：10 週間の運動トレーニング後および 10 週間のトレーニング前
安静時血圧は、15 分間座ってから 3 回測定され、分析のために平均値が計算されます。
10 週間の運動トレーニング後および 10 週間のトレーニング前
人体計測的評価
時間枠：10 週間の運動トレーニング後および 10 週間のトレーニング前
ボランティアの体組成
10 週間の運動トレーニング後および 10 週間のトレーニング前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Federal University of Uberlandia

捜査官

  • 主任研究者：LARISSA A SANTOS MATIAS, Graduate、Federal University of Uberlândia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月17日

最初の投稿 (実際)

2017年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月19日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEP UFU 002095/

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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