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Respuestas agudas y crónicas a la presión arterial después del ejercicio

19 de mayo de 2017 actualizado por: Larissa Aparecida Santos Matias, Federal University of Uberlandia
El estudio evaluará la variabilidad de la presión arterial en mujeres posmenopáusicas e hipertensas tras una sola sesión y tras un entrenamiento de diez semanas de ejercicios físicos combinados (aeróbicos y resistidos).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antes de iniciar el programa de capacitación, todos los voluntarios firmarán el Formulario de Consentimiento Libre e Informado (TCLE) y deberán presentar un certificado médico que deje constancia de su participación. Además, los voluntarios responderán a un cuestionario de anamnesis y se someterán a una evaluación antropométrica antes de las sesiones experimentales. El programa de ejercicio físico se realizará tres veces por semana durante 10 semanas, conteniendo ejercicio aeróbico (ejercicio en cinta rodante) y ejercicios de resistencia (culturismo). Inicialmente, se realizará una familiarización con los ergómetros utilizados, seguida de una sesión de evaluación de la intensidad del ejercicio de fuerza a través de un test de repetición máxima (1RM) y una sesión de evaluación de la condición aeróbica a través de un test incremental en cinta ergométrica.

Antes de comenzar el entrenamiento, los voluntarios realizarán una única sesión de ejercicio, siguiendo el mismo protocolo de ejercicio. Todos los voluntarios serán sometidos a la evaluación de la presión arterial durante 24 horas mediante la medición de la presión arterial ambulatoria (MAPA) en tres momentos:

  • PR: Descanso pre-entrenamiento - Los voluntarios llegarán al laboratorio, estarán en reposo por 15 minutos y luego colocarán el MAPA, sin haber realizado ningún ejercicio.
  • PE: post ejercicio - al llegar al laboratorio, los voluntarios se someterán a una sola sesión de ejercicio combinado, tendrán un intervalo máximo de 20 minutos para el baño y se les colocará el dispositivo MAP.
  • CR: descanso después del entrenamiento crónico - después del final de las 10 semanas de entrenamiento, los voluntarios serán sometidos a MAPA, nuevamente en reposo, con un intervalo máximo de 72 horas, entre el final del entrenamiento y la colocación del dispositivo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de 50 a 70 años;
  • Estar en la fase posmenopáusica;
  • Ser capaz de practicar ejercicio físico en cinta rodante y ejercicios de resistencia (culturismo).
  • Hipertensión arterial actual estadio 1, según las directrices de la Sociedad Brasileña de Hipertensión
  • Hacer uso de medicación antihipertensiva, excepto betabloqueantes
  • Los participantes deben ser evaluados con un cardiólogo previamente y presentar un certificado que acredite que son capaces de realizar actividades físicas.
  • No presentar problemas físicos o complicaciones cardiovasculares que impidan la realización de ejercicios físicos.

Criterio de exclusión:

  • Hacer uso de bloqueadores beta
  • Antecedentes actuales de accidente cerebrovascular o infarto agudo de miocardio;
  • De fumar;
  • Diagnóstico actual de Diabetes Mellitus.
  • Presentar patologías renales
  • Usar terapias de reemplazo hormonal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mujeres posmenopáusicas e hipertensas
La intervención consistirá en una única sesión y tras diez semanas de ejercicios físicos combinados (aeróbicos y resistidos). Todos los voluntarios participarán en el mismo procedimiento.
La intervención consistirá en una única sesión y tras diez semanas de ejercicios físicos combinados (aeróbicos y resistidos). Todos los voluntarios participarán en el mismo procedimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la variabilidad de la presión arterial ambulatoria en diez semanas
Periodo de tiempo: Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
La medición de la presión arterial ambulatoria se realizará durante 24 horas. Con la información obtenida en esta medición se realizará la variabilidad de la presión arterial.
Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de la presión arterial en reposo
Periodo de tiempo: Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
La presión arterial en reposo se realiza después de 15 minutos de estar sentado, se mide tres veces y se calcula la media para el análisis.
Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
Evaluaciones antropométricas
Periodo de tiempo: Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
Composición corporal de los voluntarios.
Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: LARISSA A SANTOS MATIAS, Graduate, Federal University of Uberlândia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEP UFU 002095/

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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