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弹力绷带对年轻女性姿势平衡的影响

2017年5月31日 更新者:Helen Christofel、Universidade Norte do Paraná
弹性绷带疗法 (BET) 是一种将弹性胶带直接贴在皮肤上的技术,用于减轻疼痛、改善柔韧性、调整姿势。 据信,它可以通过作用于运动协调和平衡来增加或减少肌肉张力,从而帮助本体感觉。 本研究旨在评估不同 BET 策略的应用对健康年轻女性姿势平衡的影响,方法是通过适当的平衡评估工具(力平台)获得的测量值。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 18至35岁的女性;
  • 在过去三个月中没有出现定义为每天或几乎每天都疼痛的慢性疼痛;
  • 不参加康复计划。

排除标准:

  • 存在任何类型的高度严重的神经、心肺、代谢和/或骨科疾病;
  • 前庭病和迷路危机;
  • 精神问题、注意力和言语障碍;
  • 干扰物理和功能测试的其他类型的障碍或问题;
  • 接受过某种运动手术;
  • 怀孕;
  • 三天的研究没有参与;
  • 对研究程序和方法缺乏了解或不合作;
  • 不要自愿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:踝
由 12 名参与者组成,他们将在双下肢接受踝关节策略的绷带应用,确定在 I 中应用该技术,没有固定点,从内踝到外踝从后脚下方穿过,最后是劈裂技术通过在踝关节上方并终止于踝关节的前部区域。 每个人的平衡将在四个不同的时间在力平台上进行评估,即在施加绷带之前、之后、24 小时后和 48 小时后,在力平台中的三个不同的姿势控制任务中,即: , 左单足和任务 半串联位置的双足支持。 将进行 3 次评估,每次评估 30 秒,每次评估之间间隔 30 秒。
弹力绷带疗法在弹力绷带疗法中的应用
其他名称:
  • 治疗胶带
  • 松紧带
  • 弹力绷带
  • 治疗性弹性绷带
ACTIVE_COMPARATOR:腿筋
由 12 名参与者组成,他们将在双下肢接受大腿后侧(腿筋)策略的绷带应用。 该技术将在 I 中确定,固定点为坐骨结节的皮肤,移动点直至胫骨外侧(靠近腓骨骨头)和胫骨内侧(鹅足插入)。 每个人的平衡将在四个不同的时间在力平台上进行评估,即在施加绷带之前、之后、24 小时后和 48 小时后,在力平台中的三个不同的姿势控制任务中,即: , 左单足和任务 半串联位置的双足支持。 将进行 3 次评估,每次评估 30 秒,每次评估之间间隔 30 秒。
弹力绷带疗法在弹力绷带疗法中的应用
其他名称:
  • 治疗胶带
  • 松紧带
  • 弹力绷带
  • 治疗性弹性绷带
ACTIVE_COMPARATOR:腰椎
由 12 名参与者组成,他们将接受臀部(腰椎)策略的绷带应用,确定在 I 中应用该技术,固定点在坐骨结节,移动点直到最后一根肋骨的高度,进行乳沟在髂上棘的高度。 每个人的平衡将在四个不同的时间在力平台上进行评估,即在施加绷带之前、之后、24 小时后和 48 小时后,在力平台中的三个不同的姿势控制任务中,即: , 左单足和任务 半串联位置的双足支持。 将进行 3 次评估,每次评估 30 秒,每次评估之间间隔 30 秒。
弹力绷带疗法在弹力绷带疗法中的应用
其他名称:
  • 治疗胶带
  • 松紧带
  • 弹力绷带
  • 治疗性弹性绷带
ACTIVE_COMPARATOR:全部的
由 12 名参与者组成,他们将接受双下肢所有策略的绷带应用,确定在 I 中应用该技术,固定点在 II 和 III 脚趾,移动点直到最后一根肋骨的高度,通过通过整个后部区域。 每个人的平衡将在四个不同的时间在力平台上进行评估,即在施加绷带之前、之后、24 小时后和 48 小时后,在力平台中的三个不同的姿势控制任务中,即: , 左单足和任务 半串联位置的双足支持。 将进行 3 次评估,每次评估 30 秒,每次评估之间间隔 30 秒。
弹力绷带疗法在弹力绷带疗法中的应用
其他名称:
  • 治疗胶带
  • 松紧带
  • 弹力绷带
  • 治疗性弹性绷带

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力区中心 (COP) 的变化
大体时间:使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时
压力中心 (COP) 的椭圆面积 (95%),单位为 cm2
使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
前后方向的平均速度 (VAP)
大体时间:使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时
运动前后方向 COP 振荡的平均速度 (cm/s)
使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时
中横向平均速度 (VML)
大体时间:使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时
COP 振荡在中横向运动方向的平均速度 (cm/s)
使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时
前后方向的平均频率 (FAP)
大体时间:使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时
COP 在前后运动方向上振荡的平均频率(以赫兹为单位)
使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时
中横向平均频率 (FML)
大体时间:使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时
COP 在运动的中横向方向上振荡的平均频率(以赫兹为单位)
使用绷带前(干预前)、使用绷带后立即、使用后 24 小时和使用后 48 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月1日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月31日

首次发布 (实际的)

2017年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月31日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Projeto Kinesio

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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绷带的临床试验

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