Влияние эластичного бинта на постуральный баланс молодых женщин
31 мая 2017 г. обновлено: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Эластичная бинтовая терапия (BET) — это метод, который заключается в наложении эластичной липкой ленты, направленной на кожу, и используется для уменьшения боли, улучшения гибкости, выравнивания осанки.
Считается, что он может помочь проприоцепции, увеличивая или уменьшая мышечное напряжение, воздействуя на координацию движений и равновесие.
Настоящее исследование направлено на оценку влияния применения различных стратегий БЭТ на постуральный баланс здоровых молодых женщин с помощью измерений, полученных с помощью надлежащего инструмента для оценки баланса, силовой платформы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- женщины в возрасте от 18 до 35 лет;
- отсутствие хронической боли, определяемой как ежедневная или почти ежедневная боль в течение последних трех месяцев;
- не участвовать в реабилитационных программах.
Критерий исключения:
- наличие любого типа неврологического, кардиореспираторного, метаболического и/или ортопедического заболевания высокой степени тяжести;
- вестибулопатии и лабиринтные кризы;
- психические проблемы, нарушения внимания и речи;
- какое-либо другое препятствие или проблема, которая мешала физическим и функциональным тестам;
- подверглись какой-либо операции на опорно-двигательном аппарате;
- беременность;
- отсутствие участия в трех днях исследования;
- отсутствие понимания или отказ от сотрудничества в отношении исследовательских процедур и методов;
- не добровольно.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Лодыжка
состоит из 12 участников, которые получат применение повязки для стратегии голеностопного сустава в обеих нижних конечностях, определяя применение техники в I без фиксированной точки, от медиальной лодыжки к латеральной лодыжке, проходящей под задним отделом стопы, наконец, техника расщепления, проходящая над лодыжками и заканчивается в передней области голеностопного сустава.
Равновесие каждого человека будет оцениваться на силовой платформе в четыре разных периода времени: до, сразу после, через 24 и 48 часов после наложения повязки, в трех различных задачах постурального контроля на силовой платформе, а именно: одноногий правый , одноногая левая и задача Двуногая опора в полутандемном положении.
Будет выполнено три оценки по 30 секунд каждая с 30-секундным интервалом между каждой оценкой.
|
Применение терапии эластичными бинтами методом Therapy Taping
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Подколенные сухожилия
состоит из 12 участников, которые получат наложение повязки для стратегии задней поверхности бедра (подколенного сухожилия) на обе нижние конечности.
Техника будет определена в I с фиксированной точкой кожи седалищного бугра и подвижной точкой до латеральной большеберцовой кости (возле головки малоберцовой кости) и медиальной большеберцовой кости (введение «гусиной лапки»).
Равновесие каждого человека будет оцениваться на силовой платформе в четыре разных периода времени: до, сразу после, через 24 и 48 часов после наложения повязки, в трех различных задачах постурального контроля на силовой платформе, а именно: одноногий правый , одноногая левая и задача Двуногая опора в полутандемном положении.
Будет выполнено три оценки по 30 секунд каждая с 30-секундным интервалом между каждой оценкой.
|
Применение терапии эластичными бинтами методом Therapy Taping
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Поясничный отдел
состоит из 12 участников, которые получат применение повязки для тазобедренной (поясничной) стратегии, определяя применение техники в I с фиксированной точкой в седалищном бугорке и подвижной точкой до высоты последних ребер, делая расщепление на высоте верхней подвздошной ости.
Равновесие каждого человека будет оцениваться на силовой платформе в четыре разных периода времени: до, сразу после, через 24 и 48 часов после наложения повязки, в трех различных задачах постурального контроля на силовой платформе, а именно: одноногий правый , одноногая левая и задача Двуногая опора в полутандемном положении.
Будет выполнено три оценки по 30 секунд каждая с 30-секундным интервалом между каждой оценкой.
|
Применение терапии эластичными бинтами методом Therapy Taping
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Общий
состоит из 12 участников, которые получат наложение повязки для всех стратегий на обеих нижних конечностях, определяя применение техники в I с фиксированной точкой во II и III пальцах и подвижной точкой до высоты последних ребер. через всю заднюю область.
Равновесие каждого человека будет оцениваться на силовой платформе в четыре разных периода времени: до, сразу после, через 24 и 48 часов после наложения повязки, в трех различных задачах постурального контроля на силовой платформе, а именно: одноногий правый , одноногая левая и задача Двуногая опора в полутандемном положении.
Будет выполнено три оценки по 30 секунд каждая с 30-секундным интервалом между каждой оценкой.
|
Применение терапии эластичными бинтами методом Therapy Taping
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в центре зоны давления (COP)
Временное ограничение: До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
Площадь эллипса (95 %) центра давления (COP) в см2
|
До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя скорость в переднезаднем направлении (VAP)
Временное ограничение: До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
Средняя скорость (см/с) колебаний ЦД в переднезаднем направлении движения
|
До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
|
Средняя скорость в средне-боковом направлении (VML)
Временное ограничение: До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
Средняя скорость (см/с) колебаний ЦД в средне-латеральном направлении движения
|
До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
|
Средняя частота в переднезаднем направлении (FAP)
Временное ограничение: До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
Средняя частота (в Гц) колебаний ЦД в переднезаднем направлении движения
|
До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
|
Средняя частота в средне-латеральном направлении (FML)
Временное ограничение: До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
Средняя частота (в Гц) колебаний КД в средне-боковом направлении движения
|
До наложения повязки (до вмешательства), сразу после, через двадцать четыре часа после и через сорок восемь часов после наложения повязки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Projeto Kinesio
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Постуральный контроль
-
GE HealthcareЗавершенныйЭффективность Et Control в хирургии взрослого населенияСоединенные Штаты
Клинические исследования Повязка
-
Arteriocyte, Inc.Department of Health and Human ServicesНеизвестныйОстрые глубокие термические ожоги частичной толщиныСоединенные Штаты
-
Milton S. Hershey Medical CenterОтозван
-
Vance Thompson VisionЗавершенныйГлазная больСоединенные Штаты