Effets du bandage élastique sur l'équilibre postural des jeunes femmes
31 mai 2017 mis à jour par: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
La thérapie par bandage élastique (BET) est une technique qui consiste en l'application d'un ruban adhésif élastique dirigé sur une peau, et est utilisée pour la réduction de la douleur, l'amélioration de la flexibilité, l'alignement postural.
On pense qu'il peut aider à la proprioception en augmentant ou en diminuant la tension musculaire en agissant sur la coordination motrice et l'équilibre.
La présente étude vise à évaluer l'effet de l'application de différentes stratégies BET sur l'équilibre postural de jeunes femmes en bonne santé grâce à des mesures obtenues grâce à un instrument approprié pour une évaluation de l'équilibre, une plate-forme de force.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- les femmes âgées de 18 à 35 ans ;
- ne pas présenter de douleur chronique définie comme une douleur quotidienne ou quasi quotidienne au cours des trois derniers mois ;
- pas participer aux programmes de réadaptation.
Critère d'exclusion:
- présenter tout type de maladie neurologique, cardiorespiratoire, métabolique et/ou orthopédique de grande gravité ;
- vestibulopathies et crises labyrinthiques ;
- problèmes mentaux, troubles de l'attention et de la parole;
- un autre type d'obstacle ou de problème qui a interféré avec les tests physiques et fonctionnels ;
- Avoir subi une sorte de chirurgie locomotrice;
- grossesse;
- aucune participation aux trois jours de la recherche ;
- le manque de compréhension ou la non-coopération concernant les procédures et les méthodes de recherche ;
- ne faites pas de bénévolat.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Cheville
composé de 12 participants qui recevront l'application du bandage pour la stratégie de la cheville dans les deux membres inférieurs, étant déterminé l'application de la technique en I sans point fixe, de la malléole médiale à la malléole latérale passant sous l'arrière-pied, enfin une technique de clivage passant sur les malléoles et se terminant dans la région antérieure de l'articulation de la cheville.
L'équilibre de chaque individu sera évalué dans la plate-forme de force à quatre moments différents, avant, immédiatement après, après 24 et 48 heures après l'application du bandage, dans trois tâches différentes de contrôle postural dans la plate-forme de force, soit : unipédale droite , unipédale gauche et tâche d'appui bipède en position semi-tandem.
Seront effectuées trois évaluations de 30s chacune, avec 30s d'intervalle entre chaque évaluation.
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Application de la thérapie par bandage élastique par la méthode de la thérapie par taping
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: Ischio-jambiers
composé de 12 participants qui recevront l'application du bandage pour la stratégie postérieure de la cuisse (ischio-jambiers) dans les deux membres inférieurs.
La technique sera déterminée en I avec point fixe de la peau de la tubérosité ischiatique et point mobile jusqu'au tibia latéral (près de la tête du péroné) et tibia médial (insertion en patte d'oie).
L'équilibre de chaque individu sera évalué dans la plate-forme de force à quatre moments différents, avant, immédiatement après, après 24 et 48 heures après l'application du bandage, dans trois tâches différentes de contrôle postural dans la plate-forme de force, soit : unipédale droite , unipédale gauche et tâche d'appui bipède en position semi-tandem.
Seront effectuées trois évaluations de 30s chacune, avec 30s d'intervalle entre chaque évaluation.
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Application de la thérapie par bandage élastique par la méthode de la thérapie par taping
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: Lombaire
composé de 12 participants qui recevront l'application du bandage pour la stratégie de la hanche (lombaire), étant déterminé l'application de la technique en I avec point fixe dans la tubérosité ischiatique et point mobile jusqu'à la hauteur des dernières côtes, faisant un clivage à la hauteur de l'épine iliaque supérieure.
L'équilibre de chaque individu sera évalué dans la plate-forme de force à quatre moments différents, avant, immédiatement après, après 24 et 48 heures après l'application du bandage, dans trois tâches différentes de contrôle postural dans la plate-forme de force, soit : unipédale droite , unipédale gauche et tâche d'appui bipède en position semi-tandem.
Seront effectuées trois évaluations de 30s chacune, avec 30s d'intervalle entre chaque évaluation.
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Application de la thérapie par bandage élastique par la méthode de la thérapie par taping
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: Total
composé de 12 participants qui recevront l'application du bandage pour toutes les stratégies dans les deux membres inférieurs, étant déterminé l'application de la technique en I avec point fixe dans les orteils II et III et point mobile jusqu'à la hauteur des dernières côtes , Passant dans toute la région postérieure.
L'équilibre de chaque individu sera évalué dans la plate-forme de force à quatre moments différents, avant, immédiatement après, après 24 et 48 heures après l'application du bandage, dans trois tâches différentes de contrôle postural dans la plate-forme de force, soit : unipédale droite , unipédale gauche et tâche d'appui bipède en position semi-tandem.
Seront effectuées trois évaluations de 30s chacune, avec 30s d'intervalle entre chaque évaluation.
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Application de la thérapie par bandage élastique par la méthode de la thérapie par taping
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans le centre de la zone de pression (COP)
Délai: Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Surface d'ellipse (95%) du centre de pression (COP) en cm2
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Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse moyenne dans le sens antéropostérieur (VAP)
Délai: Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Vitesse moyenne (cm/s) d'oscillation du COP dans la direction antéropostérieure du mouvement
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Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Vitesse moyenne dans la direction médio-latérale (VML)
Délai: Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Vitesse moyenne (cm/s) d'oscillation du COP dans la direction médio-latérale du mouvement
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Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Fréquence moyenne dans le sens antéropostérieur (FAP)
Délai: Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Fréquence moyenne (en Hz) d'oscillation du COP dans le sens antéropostérieur du mouvement
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Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Fréquence moyenne dans la direction médio-latérale (FML)
Délai: Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Fréquence moyenne (en Hz) de l'oscillation du COP dans la direction médio-latérale du mouvement
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Avant l'application du pansement (Pré-intervention), immédiatement après, vingt-quatre heures après et quarante-huit heures après l'application du pansement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2017
Première publication (RÉEL)
2 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Projeto Kinesio
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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