Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der elastischen Bandage auf das posturale Gleichgewicht junger Frauen

31. Mai 2017 aktualisiert von: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Die elastische Bandagierungstherapie (BET) ist eine Technik, die aus der Anwendung von elastischem Klebeband besteht, das auf die Haut gerichtet ist, und wird zur Schmerzlinderung, Verbesserung der Flexibilität und Haltungsausrichtung verwendet. Es wird angenommen, dass es die Propriozeption unterstützen kann, indem es die Muskelspannung erhöht oder verringert, indem es auf die motorische Koordination und das Gleichgewicht einwirkt. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Anwendung verschiedener BET-Strategien auf das posturale Gleichgewicht gesunder junger Frauen durch Messungen zu bewerten, die durch ein geeignetes Instrument zur Bewertung des Gleichgewichts, eine Kraftplattform, erhalten werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen zwischen 18 und 35 Jahren;
  • keine chronischen Schmerzen, definiert als tägliche oder fast tägliche Schmerzen während der letzten drei Monate;
  • nicht an Rehabilitationsprogrammen teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • jede Art von neurologischer, kardiorespiratorischer, metabolischer und / oder orthopädischer Erkrankung von hohem Schweregrad aufweisen;
  • Vestibulopathien und labyrinthische Krisen;
  • psychische Probleme, Aufmerksamkeits- und Sprachstörungen;
  • eine andere Art von Behinderung oder Problem, das körperliche und funktionelle Tests beeinträchtigt hat;
  • sich irgendeiner Art von lokomotorischer Operation unterzogen haben;
  • Schwangerschaft;
  • keine Teilnahme an den drei Forschungstagen;
  • mangelndes Verständnis oder Nichtkooperation in Bezug auf Forschungsverfahren und -methoden;
  • nicht freiwillig.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Knöchel
bestehend aus 12 Teilnehmern, die die Anwendung der Bandage für die Knöchelstrategie in beiden unteren Extremitäten erhalten, wobei die Anwendung der Technik in I ohne Fixpunkt bestimmt wird, vom Innenknöchel zum Außenknöchel unter dem Rückfuß verlaufend, schließlich eine Dekolleté-Technik durchlaufend über den Knöcheln und endet im vorderen Bereich des Sprunggelenks. Das Gleichgewicht jeder Person wird in der Kraftplattform zu vier verschiedenen Zeitpunkten bewertet, vor, unmittelbar nach, nach 24 und 48 Stunden nach dem Anlegen der Bandage, in drei verschiedenen Aufgaben der Haltungskontrolle in der Kraftplattform, nämlich: einbeinig rechts , einbeiniges links und Aufgabe der zweibeinigen Unterstützung in der Semi-Tandem-Position. Es werden drei Bewertungen von jeweils 30 Sekunden durchgeführt, mit einem Intervall von 30 Sekunden zwischen jeder Bewertung.
Gerät: Bandage
Anwendung der elastischen Bandage-Therapie nach der Therapie-Taping-Methode
Andere Namen:
  • Therapie Taping
  • Elastisches Band
  • Elastische Bandage
  • Therapeutischer elastischer Verband
ACTIVE_COMPARATOR: Kniesehnen
bestehend aus 12 Teilnehmern, die die Anwendung der Bandage für die Strategie der hinteren Oberschenkel (Hinterschenkel) in beiden unteren Gliedmaßen erhalten. Die Technik wird in I mit Fixpunkt der Haut des Tuber ischiadicum und Bewegungspunkt bis zur lateralen Tibia (in der Nähe des Wadenbeinkopfes) und medialen Tibia (Gänsefußansatz) bestimmt. Das Gleichgewicht jeder Person wird in der Kraftplattform zu vier verschiedenen Zeitpunkten bewertet, vor, unmittelbar nach, nach 24 und 48 Stunden nach dem Anlegen der Bandage, in drei verschiedenen Aufgaben der Haltungskontrolle in der Kraftplattform, nämlich: einbeinig rechts , einbeiniges links und Aufgabe der zweibeinigen Unterstützung in der Semi-Tandem-Position. Es werden drei Bewertungen von jeweils 30 Sekunden durchgeführt, mit einem Intervall von 30 Sekunden zwischen jeder Bewertung.
Gerät: Bandage
Anwendung der elastischen Bandage-Therapie nach der Therapie-Taping-Methode
Andere Namen:
  • Therapie Taping
  • Elastisches Band
  • Elastische Bandage
  • Therapeutischer elastischer Verband
ACTIVE_COMPARATOR: Lendenwirbelsäule
bestehend aus 12 Teilnehmern, die die Anwendung der Bandage für die Hüft- (Lenden-) Strategie erhalten, wobei die Anwendung der Technik in I mit Fixpunkt im Tuber ischiadicum und Bewegungspunkt bis zur Höhe der letzten Rippen bestimmt wird, wodurch eine Spaltung entsteht in Höhe der Spina iliaca superior. Das Gleichgewicht jeder Person wird in der Kraftplattform zu vier verschiedenen Zeitpunkten bewertet, vor, unmittelbar nach, nach 24 und 48 Stunden nach dem Anlegen der Bandage, in drei verschiedenen Aufgaben der Haltungskontrolle in der Kraftplattform, nämlich: einbeinig rechts , einbeiniges links und Aufgabe der zweibeinigen Unterstützung in der Semi-Tandem-Position. Es werden drei Bewertungen von jeweils 30 Sekunden durchgeführt, mit einem Intervall von 30 Sekunden zwischen jeder Bewertung.
Gerät: Bandage
Anwendung der elastischen Bandage-Therapie nach der Therapie-Taping-Methode
Andere Namen:
  • Therapie Taping
  • Elastisches Band
  • Elastische Bandage
  • Therapeutischer elastischer Verband
ACTIVE_COMPARATOR: Gesamt
bestehend aus 12 Teilnehmern, die die Anwendung der Bandage für alle Strategien in beiden unteren Gliedmaßen erhalten, wobei die Anwendung der Technik in I mit Fixpunkt in den Zehen II und III und Bewegungspunkt bis zur Höhe der letzten Rippen bestimmt wird, Passieren durch den gesamten Seitenzahnbereich. Das Gleichgewicht jeder Person wird in der Kraftplattform zu vier verschiedenen Zeitpunkten bewertet, vor, unmittelbar nach, nach 24 und 48 Stunden nach dem Anlegen der Bandage, in drei verschiedenen Aufgaben der Haltungskontrolle in der Kraftplattform, nämlich: einbeinig rechts , einbeiniges links und Aufgabe der zweibeinigen Unterstützung in der Semi-Tandem-Position. Es werden drei Bewertungen von jeweils 30 Sekunden durchgeführt, mit einem Intervall von 30 Sekunden zwischen jeder Bewertung.
Gerät: Bandage
Anwendung der elastischen Bandage-Therapie nach der Therapie-Taping-Methode
Andere Namen:
  • Therapie Taping
  • Elastisches Band
  • Elastische Bandage
  • Therapeutischer elastischer Verband

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen im Zentrum des Druckbereichs (COP)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Ellipsenfläche (95 %) des Druckmittelpunkts (COP) in cm2
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Geschwindigkeit in anteroposteriorer Richtung (VAP)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Geschwindigkeit (cm/s) der COP-Oszillation in anteroposteriorer Bewegungsrichtung
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Geschwindigkeit in Mittel-Lateral-Richtung (VML)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Geschwindigkeit (cm/s) der COP-Oszillation in der mittleren seitlichen Bewegungsrichtung
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Häufigkeit in anteroposteriorer Richtung (FAP)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Frequenz (in Hz) der COP-Oszillation in anteroposteriorer Bewegungsrichtung
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Frequenz in der Mitte-Lateral-Richtung (FML)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Frequenz (in Hz) der COP-Oszillation in der mittleren lateralen Bewegungsrichtung
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Norte do Paraná

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Projeto Kinesio

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Haltungskontrolle

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in China

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren