Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elastisen siteen vaikutukset nuorten naisten asentotasapainoon

keskiviikko 31. toukokuuta 2017 päivittänyt: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Elastic Bandaging Therapy (BET) on tekniikka, joka koostuu elastisen teipin kiinnittämisestä iholle ja jota käytetään kivun vähentämiseen, joustavuuden parantamiseen, asennon kohdistamiseen. Uskotaan, että se voi auttaa proprioseptiossa lisäämällä tai vähentämällä lihasjännitystä vaikuttamalla motoriseen koordinaatioon ja tasapainoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida eri BET-strategioiden soveltamisen vaikutusta terveiden nuorten naisten asentotasapainoon toimenpiteillä, jotka on saatu asianmukaisella tasapainonarvioinnin instrumentilla, voimaalustalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–35-vuotiaat naiset;
  • ei kroonista kipua, joka määritellään päivittäiseksi tai lähes päivittäiseksi kipuksi viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  • ei osallistu kuntoutusohjelmiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on minkä tahansa tyyppinen neurologinen, kardiorespiratorinen, metabolinen ja/tai ortopedinen sairaus, joka on vakava;
  • vestibulopatiat ja labyrinttikriisit;
  • mielenterveysongelmat, huomio- ja puhehäiriöt;
  • jonkin muun tyyppinen este tai ongelma, joka häiritsi fyysisiä ja toiminnallisia testejä;
  • ovat käyneet läpi jonkinlaisen liikuntaleikkauksen;
  • raskaus;
  • ei osallistumista kolmen päivän tutkimukseen;
  • tutkimusmenetelmiä ja -menetelmiä koskevan ymmärryksen puute tai yhteistyön puute;
  • älä tee vapaaehtoistyötä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Nilkka
koostuu 12 osallistujasta, jotka saavat siteen kiinnityksen nilkkastrategiaa varten molemmissa alaraajoissa, määritetään tekniikan soveltaminen I:ssä ilman kiinteää kohtaa, mediaalisesta malleolusta lateraaliseen malleolukseen, joka kulkee takajalan alta, lopuksi pilkkoutumistekniikan ohittaminen malleolien yli ja päättyy nilkkanivelen etuosaan. Kunkin yksilön tasapainoa arvioidaan voimatasolla neljänä eri ajankohtana, ennen, välittömästi sen jälkeen, 24 tunnin kuluttua ja 48 tunnin kuluttua siteen kiinnittämisestä, kolmessa eri asennonhallinnan tehtävässä voimatasolla, jotka ovat: yksijalkainen oikea. , yksijalkainen vasen ja tehtävä Kaksijalkainen tuki puolitandem-asennossa. Suoritetaan kolme arviointia, kukin 30s, ja jokaisen arvioinnin välillä on 30s tauko.
Laite: Side
Elastisen sidehoidon soveltaminen Therapy Taping -menetelmällä
Muut nimet:
  • Terapia teippaus
  • Elastinen nauha
  • Joustava side
  • Terapeuttinen elastinen side
ACTIVE_COMPARATOR: Reisilihakset
koostuu 12 osallistujasta, jotka saavat siteen takimmaiseen reiden (reisilihasten) strategiaan molempiin alaraajoihin. Tekniikka määritetään I:ssä ischial tuberosityn ihon kiinteällä pisteellä ja liikkuvalla pisteellä lateraaliseen sääriluun (lähellä pohjeluun päätä) ja mediaaliseen sääriluun (hanhenjalka-insertti). Kunkin yksilön tasapainoa arvioidaan voimatasolla neljänä eri ajankohtana, ennen, välittömästi sen jälkeen, 24 tunnin kuluttua ja 48 tunnin kuluttua siteen kiinnittämisestä, kolmessa eri asennonhallinnan tehtävässä voimatasolla, jotka ovat: yksijalkainen oikea. , yksijalkainen vasen ja tehtävä Kaksijalkainen tuki puolitandem-asennossa. Suoritetaan kolme arviointia, kukin 30s, ja jokaisen arvioinnin välillä on 30s tauko.
Laite: Side
Elastisen sidehoidon soveltaminen Therapy Taping -menetelmällä
Muut nimet:
  • Terapia teippaus
  • Elastinen nauha
  • Joustava side
  • Terapeuttinen elastinen side
ACTIVE_COMPARATOR: Lanne
koostuu 12 osallistujasta, jotka saavat siteen kiinnityksen lonkka (lantio) strategiaa varten, määritetään tekniikan soveltaminen I:ssä kiinteällä pisteellä ischial tuberosityssä ja liikkuvassa pisteessä viimeisten kylkiluiden korkeuteen saakka, mikä tekee halkeaman suoliluun ylärangan korkeudessa. Kunkin yksilön tasapainoa arvioidaan voimatasolla neljänä eri ajankohtana, ennen, välittömästi sen jälkeen, 24 tunnin kuluttua ja 48 tunnin kuluttua siteen kiinnittämisestä, kolmessa eri asennonhallinnan tehtävässä voimatasolla, jotka ovat: yksijalkainen oikea. , yksijalkainen vasen ja tehtävä Kaksijalkainen tuki puolitandem-asennossa. Suoritetaan kolme arviointia, kukin 30s, ja jokaisen arvioinnin välillä on 30s tauko.
Laite: Side
Elastisen sidehoidon soveltaminen Therapy Taping -menetelmällä
Muut nimet:
  • Terapia teippaus
  • Elastinen nauha
  • Joustava side
  • Terapeuttinen elastinen side
ACTIVE_COMPARATOR: Kaikki yhteensä
koostuu 12 osallistujasta, jotka saavat siteen kiinnityksen kaikkiin strategioihin molemmissa alaraajoissa, määritetään tekniikan soveltaminen kohdassa I kiinteällä pisteellä varpaissa II ja III ja liikkuvassa pisteessä viimeisten kylkiluiden korkeuteen asti, ohittaminen koko takaosan läpi. Kunkin yksilön tasapainoa arvioidaan voimatasolla neljänä eri ajankohtana, ennen, välittömästi sen jälkeen, 24 tunnin kuluttua ja 48 tunnin kuluttua siteen kiinnittämisestä, kolmessa eri asennonhallinnan tehtävässä voimatasolla, jotka ovat: yksijalkainen oikea. , yksijalkainen vasen ja tehtävä Kaksijalkainen tuki puolitandem-asennossa. Suoritetaan kolme arviointia, kukin 30s, ja jokaisen arvioinnin välillä on 30s tauko.
Laite: Side
Elastisen sidehoidon soveltaminen Therapy Taping -menetelmällä
Muut nimet:
  • Terapia teippaus
  • Elastinen nauha
  • Joustava side
  • Terapeuttinen elastinen side

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset painealueen keskipisteessä (COP)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
Painekeskuksen (COP) ellipsin pinta-ala (95 %) cm2
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskinopeus anteroposteriorisessa suunnassa (VAP)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
COP-värähtelyn keskinopeus (cm/s) anteroposteriorisessa liikkeen suunnassa
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
Keskimääräinen nopeus keskisivusuunnassa (VML)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
COP-värähtelyn keskinopeus (cm/s) liikkeen keskisivusuunnassa
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
Keskitaajuus anteroposteriorisessa suunnassa (FAP)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
COP-värähtelyn keskitaajuus (Hz) liikkeen anteroposteriorisessa suunnassa
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
Keskimääräinen taajuus keskisivusuunnassa (FML)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
COP-värähtelyn keskitaajuus (Hz) liikkeen keskisuunnassa
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Norte do Paraná

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Projeto Kinesio

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Asennon hallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa