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Efeitos da Bandagem Elástica no Equilíbrio Postural de Mulheres Jovens

31 de maio de 2017 atualizado por: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
A Terapia de Bandagem Elástica (BET) é uma técnica que consiste na aplicação de fita adesiva elástica direcionada sobre a pele, e é utilizada para redução da dor, melhora da flexibilidade, alinhamento postural. Acredita-se que pode auxiliar na propriocepção aumentando ou diminuindo a tensão muscular por atuar na coordenação motora e no equilíbrio. O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito da aplicação de diferentes estratégias BET no equilíbrio postural de mulheres jovens saudáveis ​​por meio de medidas obtidas por meio de um instrumento próprio para avaliação do equilíbrio, uma plataforma de força.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres com idade entre 18 e 35 anos;
  • não apresentar dor crônica definida como dor diária ou quase diária nos últimos três meses;
  • não participar de programas de reabilitação.

Critério de exclusão:

  • apresentar qualquer tipo de doença neurológica, cardiorrespiratória, metabólica e/ou ortopédica de alta gravidade;
  • vestibulopatias e crises labirínticas;
  • problemas mentais, distúrbios da atenção e da fala;
  • algum outro tipo de impedimento ou problema que interferisse nos testes físicos e funcionais;
  • Ter sido submetido a algum tipo de cirurgia locomotora;
  • gravidez;
  • não participação nos três dias de pesquisa;
  • falta de compreensão ou não cooperação em relação aos procedimentos e métodos de pesquisa;
  • não se voluntarie.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Tornozelo
composta por 12 participantes que receberão a aplicação da bandagem pela estratégia do tornozelo em ambos os membros inferiores, sendo determinada a aplicação da técnica em I sem ponto fixo, do maléolo medial ao maléolo lateral passando sob o retropé, por fim uma técnica de clivagem passando sobre os maléolos e terminando na região anterior da articulação do tornozelo. O equilíbrio de cada indivíduo será avaliado na plataforma de força em quatro momentos diferentes, antes, imediatamente após, após 24 e 48 horas após a aplicação da bandagem, em três diferentes tarefas de controle postural na plataforma de força, sendo: unipodal direita , esquerda unipodal e tarefa de apoio bipodal na posição semi-tandem. Serão realizadas três avaliações de 30s cada, com 30s de intervalo entre cada avaliação.
Dispositivo: Curativo
Aplicação de Terapia de Bandagem Elástica pelo método Therapy Taping
Outros nomes:
  • Taping Terapêutico
  • Fita elástica
  • Bandagem elástica
  • Bandagem Elástica Terapêutica
ACTIVE_COMPARATOR: Isquiotibiais
composta por 12 participantes que receberão a aplicação da bandagem para estratégia posterior de coxa (isquiotibiais) em ambos os membros inferiores. A técnica será determinada em I com ponto fixo da pele da tuberosidade isquiática e ponto móvel até a tíbia Lateral (perto da cabeça da fíbula) e tíbia medial (inserção do pé de ganso). O equilíbrio de cada indivíduo será avaliado na plataforma de força em quatro momentos diferentes, antes, imediatamente após, após 24 e 48 horas após a aplicação da bandagem, em três diferentes tarefas de controle postural na plataforma de força, sendo: unipodal direita , esquerda unipodal e tarefa de apoio bipodal na posição semi-tandem. Serão realizadas três avaliações de 30s cada, com 30s de intervalo entre cada avaliação.
Dispositivo: Curativo
Aplicação de Terapia de Bandagem Elástica pelo método Therapy Taping
Outros nomes:
  • Taping Terapêutico
  • Fita elástica
  • Bandagem elástica
  • Bandagem Elástica Terapêutica
ACTIVE_COMPARATOR: Lombar
composta por 12 participantes que receberão a aplicação da bandagem pela estratégia do quadril (lombar), sendo determinada a aplicação da técnica em I com ponto fixo na tuberosidade isquiática e ponto móvel até a altura das últimas costelas, fazendo um decote na Altura da espinha ilíaca superior. O equilíbrio de cada indivíduo será avaliado na plataforma de força em quatro momentos diferentes, antes, imediatamente após, após 24 e 48 horas após a aplicação da bandagem, em três diferentes tarefas de controle postural na plataforma de força, sendo: unipodal direita , esquerda unipodal e tarefa de apoio bipodal na posição semi-tandem. Serão realizadas três avaliações de 30s cada, com 30s de intervalo entre cada avaliação.
Dispositivo: Curativo
Aplicação de Terapia de Bandagem Elástica pelo método Therapy Taping
Outros nomes:
  • Taping Terapêutico
  • Fita elástica
  • Bandagem elástica
  • Bandagem Elástica Terapêutica
ACTIVE_COMPARATOR: Total
composta por 12 participantes que receberão a aplicação da bandagem para todas as estratégias em ambos os membros inferiores, sendo determinada a aplicação da técnica em I com ponto fixo nos II e III artelhos e ponto móvel até a altura das últimas costelas, Passando por toda a região posterior. O equilíbrio de cada indivíduo será avaliado na plataforma de força em quatro momentos diferentes, antes, imediatamente após, após 24 e 48 horas após a aplicação da bandagem, em três diferentes tarefas de controle postural na plataforma de força, sendo: unipodal direita , esquerda unipodal e tarefa de apoio bipodal na posição semi-tandem. Serão realizadas três avaliações de 30s cada, com 30s de intervalo entre cada avaliação.
Dispositivo: Curativo
Aplicação de Terapia de Bandagem Elástica pelo método Therapy Taping
Outros nomes:
  • Taping Terapêutico
  • Fita elástica
  • Bandagem elástica
  • Bandagem Elástica Terapêutica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no centro da área de pressão (COP)
Prazo: Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo
Área da elipse (95%) do centro de pressão (COP) em cm2
Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade média na direção anteroposterior (VAP)
Prazo: Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo
Velocidade média (cm/s) de oscilação do COP na direção anteroposterior do movimento
Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo
Velocidade média na direção médio-lateral (VML)
Prazo: Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo
Velocidade média (cm/s) da oscilação do COP na direção médio-lateral do movimento
Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo
Frequência média na direção anteroposterior (FAP)
Prazo: Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo
Frequência média (em Hz) da oscilação do COP na direção anteroposterior do movimento
Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo
Frequência média na direção médio-lateral (FML)
Prazo: Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo
Frequência média (em Hz) da oscilação do COP na direção médio-lateral do movimento
Antes da aplicação do curativo (Pré-intervenção), imediatamente após, vinte e quatro horas após e quarenta e oito horas após a aplicação do curativo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Norte do Paraná

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

2 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Projeto Kinesio

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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