- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03173911
Effekter av den elastiske bandasjen på postural balanse hos unge kvinner
31. mai 2017 oppdatert av: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Elastic Bandaging Therapy (BET) er en teknikk som består av påføring av elastisk teip rettet mot en hud, og brukes til smertereduksjon, forbedring av fleksibilitet, postural justering.
Det antas at det kan hjelpe propriosepsjon ved å øke eller redusere muskelspenninger ved å virke på motorisk koordinasjon og balanse.
Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av bruken av ulike BET-strategier på postural balanse til friske unge kvinner gjennom tiltak oppnådd gjennom et riktig instrument for en balansevurdering, en kraftplattform.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner i alderen 18 til 35 år;
- ikke tilstedeværende kronisk smerte definert som daglig eller nesten daglig smerte i løpet av de siste tre månedene;
- ikke delta i rehabiliteringsprogrammer.
Ekskluderingskriterier:
- presentere enhver type nevrologisk, kardiorespiratorisk, metabolsk og/eller ortopedisk sykdom av høy alvorlighetsgrad;
- vestibulopatier og labyrintiske kriser;
- psykiske problemer, oppmerksomhets- og taleforstyrrelser;
- en annen type hindring eller problem som forstyrret fysiske og funksjonelle tester;
- Har gjennomgått en form for lokomotorisk kirurgi;
- svangerskap;
- ingen deltakelse i de tre dagene av forskningen;
- mangel på forståelse eller manglende samarbeid angående forskningsprosedyrer og metoder;
- ikke meld deg frivillig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ankel
sammensatt av 12 deltakere som vil motta påføringen av bandasjen for ankelstrategien i begge underekstremitetene, bestemmes bruken av teknikken i I uten fikspunkt, fra medial malleolus til lateral malleolus som passerer under bakfoten, til slutt en spaltningsteknikk som passerer over malleolene og ender i fremre del av ankelleddet.
Balansen til hvert individ vil bli evaluert i kraftplattformen på fire forskjellige tidspunkter, før, umiddelbart etter, etter 24 og 48 timer etter påføring av bandasjen, i tre forskjellige oppgaver med postural kontroll i kraftplattformen, som er: unipedal right , unipedal venstre og oppgave Av bipedal støtte i semi-tandem posisjon.
Vil bli utført tre evalueringer på 30s hver, med 30s intervall mellom hver evaluering.
|
Påføring av elastisk bandasjeterapi ved terapitapemetoden
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Hamstrings
sammensatt av 12 deltakere som vil motta påføring av bandasjen for bakre lår (hamstrings) strategi i begge underekstremiteter.
Teknikken vil bli bestemt i I med fast punkt på huden av ischial tuberosity og bevegelig punkt til Lateral tibia (nær hodet av fibula) og medial tibia (gås-fot-innsetting).
Balansen til hvert individ vil bli evaluert i kraftplattformen på fire forskjellige tidspunkter, før, umiddelbart etter, etter 24 og 48 timer etter påføring av bandasjen, i tre forskjellige oppgaver med postural kontroll i kraftplattformen, som er: unipedal right , unipedal venstre og oppgave Av bipedal støtte i semi-tandem posisjon.
Vil bli utført tre evalueringer på 30s hver, med 30s intervall mellom hver evaluering.
|
Påføring av elastisk bandasjeterapi ved terapitapemetoden
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Korsrygg
sammensatt av 12 deltakere som vil motta påføring av bandasjen for hofte (lumbal) strategi, bestemmes anvendelsen av teknikken i I med fikspunkt i ischial tuberositet og bevegelig punkt til høyden av de siste ribbeina, gjør en cleavage i høyden av den overordnede iliacale ryggraden.
Balansen til hvert individ vil bli evaluert i kraftplattformen på fire forskjellige tidspunkter, før, umiddelbart etter, etter 24 og 48 timer etter påføring av bandasjen, i tre forskjellige oppgaver med postural kontroll i kraftplattformen, som er: unipedal right , unipedal venstre og oppgave Av bipedal støtte i semi-tandem posisjon.
Vil bli utført tre evalueringer på 30s hver, med 30s intervall mellom hver evaluering.
|
Påføring av elastisk bandasjeterapi ved terapitapemetoden
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Total
sammensatt av 12 deltakere som vil motta påføring av bandasjen for alle strategier i begge underekstremitetene, bestemmes bruken av teknikken i I med fikspunkt i II og III tær og bevegelig punkt til høyden av de siste ribbeina , Passering gjennom hele den bakre regionen.
Balansen til hvert individ vil bli evaluert i kraftplattformen på fire forskjellige tidspunkter, før, umiddelbart etter, etter 24 og 48 timer etter påføring av bandasjen, i tre forskjellige oppgaver med postural kontroll i kraftplattformen, som er: unipedal right , unipedal venstre og oppgave Av bipedal støtte i semi-tandem posisjon.
Vil bli utført tre evalueringer på 30s hver, med 30s intervall mellom hver evaluering.
|
Påføring av elastisk bandasjeterapi ved terapitapemetoden
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i sentrum av trykkområdet (COP)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
Ellipseareal (95 %) av trykksenteret (COP) i cm2
|
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig hastighet i anteroposterior retning (VAP)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
Gjennomsnittlig hastighet (cm/s) av COP-oscillasjon i anteroposterior bevegelsesretning
|
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
|
Gjennomsnittlig hastighet i midt-lateral retning (VML)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
Gjennomsnittlig hastighet (cm/s) av COP-svingning i midt-lateral bevegelsesretning
|
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
|
Gjennomsnittlig frekvens i anteroposterior retning (FAP)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
Gjennomsnittlig frekvens (i Hz) av COP-oscillasjon i anteroposterior bevegelsesretning
|
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
|
Gjennomsnittlig frekvens i midt-lateral retning (FML)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
Gjennomsnittlig frekvens (i Hz) av COP-oscillasjon i midt-lateral bevegelsesretning
|
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mai 2016
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. februar 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Projeto Kinesio
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Postural kontroll
-
Szeged UniversityFullførtCOPD Postural Control IMTUngarn
-
University of ViennaFullførtUnderstreke | Angst | Hemming | Attentional Control Switching | Oppgaveveksling mellom modaliteterØsterrike
-
Lisbon Academic Medical Center - Centro Académico...RekrutteringPostural ubalanse | Postural nakkesmerter | Postural lidelserPortugal
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityFullførtPostural bevissthet | Arbeidsrelatert muskelskjelettrisiko, postural kontrollTyrkia (Türkiye)
-
University of South FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH)UkjentHIV-risikoreduksjon | Oppmerksomhet Control Case ManagementForente stater
-
Women's College HospitalQueen's UniversityUkjentFeasibility Randomized Control TrialCanada
-
Bezmialem Vakif UniversityFullførtGangforstyrrelser hos barn | Balansere | Postural stabilitet | Postural kontroll | Femoral anteversjonTyrkia
-
Bezmialem Vakif UniversityFullførtGangforstyrrelser hos barn | Balansere | Postural stabilitet | Postural kontroll | Idiopatisk tågangTyrkia
-
Delta University for Science and TechnologyHar ikke rekruttert ennå
-
University of Novi SadFullført