Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av den elastiske bandasjen på postural balanse hos unge kvinner

31. mai 2017 oppdatert av: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Elastic Bandaging Therapy (BET) er en teknikk som består av påføring av elastisk teip rettet mot en hud, og brukes til smertereduksjon, forbedring av fleksibilitet, postural justering. Det antas at det kan hjelpe propriosepsjon ved å øke eller redusere muskelspenninger ved å virke på motorisk koordinasjon og balanse. Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av bruken av ulike BET-strategier på postural balanse til friske unge kvinner gjennom tiltak oppnådd gjennom et riktig instrument for en balansevurdering, en kraftplattform.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner i alderen 18 til 35 år;
  • ikke tilstedeværende kronisk smerte definert som daglig eller nesten daglig smerte i løpet av de siste tre månedene;
  • ikke delta i rehabiliteringsprogrammer.

Ekskluderingskriterier:

  • presentere enhver type nevrologisk, kardiorespiratorisk, metabolsk og/eller ortopedisk sykdom av høy alvorlighetsgrad;
  • vestibulopatier og labyrintiske kriser;
  • psykiske problemer, oppmerksomhets- og taleforstyrrelser;
  • en annen type hindring eller problem som forstyrret fysiske og funksjonelle tester;
  • Har gjennomgått en form for lokomotorisk kirurgi;
  • svangerskap;
  • ingen deltakelse i de tre dagene av forskningen;
  • mangel på forståelse eller manglende samarbeid angående forskningsprosedyrer og metoder;
  • ikke meld deg frivillig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Ankel
sammensatt av 12 deltakere som vil motta påføringen av bandasjen for ankelstrategien i begge underekstremitetene, bestemmes bruken av teknikken i I uten fikspunkt, fra medial malleolus til lateral malleolus som passerer under bakfoten, til slutt en spaltningsteknikk som passerer over malleolene og ender i fremre del av ankelleddet. Balansen til hvert individ vil bli evaluert i kraftplattformen på fire forskjellige tidspunkter, før, umiddelbart etter, etter 24 og 48 timer etter påføring av bandasjen, i tre forskjellige oppgaver med postural kontroll i kraftplattformen, som er: unipedal right , unipedal venstre og oppgave Av bipedal støtte i semi-tandem posisjon. Vil bli utført tre evalueringer på 30s hver, med 30s intervall mellom hver evaluering.
Påføring av elastisk bandasjeterapi ved terapitapemetoden
Andre navn:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandasje
  • Terapeutisk elastisk bandasje
ACTIVE_COMPARATOR: Hamstrings
sammensatt av 12 deltakere som vil motta påføring av bandasjen for bakre lår (hamstrings) strategi i begge underekstremiteter. Teknikken vil bli bestemt i I med fast punkt på huden av ischial tuberosity og bevegelig punkt til Lateral tibia (nær hodet av fibula) og medial tibia (gås-fot-innsetting). Balansen til hvert individ vil bli evaluert i kraftplattformen på fire forskjellige tidspunkter, før, umiddelbart etter, etter 24 og 48 timer etter påføring av bandasjen, i tre forskjellige oppgaver med postural kontroll i kraftplattformen, som er: unipedal right , unipedal venstre og oppgave Av bipedal støtte i semi-tandem posisjon. Vil bli utført tre evalueringer på 30s hver, med 30s intervall mellom hver evaluering.
Påføring av elastisk bandasjeterapi ved terapitapemetoden
Andre navn:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandasje
  • Terapeutisk elastisk bandasje
ACTIVE_COMPARATOR: Korsrygg
sammensatt av 12 deltakere som vil motta påføring av bandasjen for hofte (lumbal) strategi, bestemmes anvendelsen av teknikken i I med fikspunkt i ischial tuberositet og bevegelig punkt til høyden av de siste ribbeina, gjør en cleavage i høyden av den overordnede iliacale ryggraden. Balansen til hvert individ vil bli evaluert i kraftplattformen på fire forskjellige tidspunkter, før, umiddelbart etter, etter 24 og 48 timer etter påføring av bandasjen, i tre forskjellige oppgaver med postural kontroll i kraftplattformen, som er: unipedal right , unipedal venstre og oppgave Av bipedal støtte i semi-tandem posisjon. Vil bli utført tre evalueringer på 30s hver, med 30s intervall mellom hver evaluering.
Påføring av elastisk bandasjeterapi ved terapitapemetoden
Andre navn:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandasje
  • Terapeutisk elastisk bandasje
ACTIVE_COMPARATOR: Total
sammensatt av 12 deltakere som vil motta påføring av bandasjen for alle strategier i begge underekstremitetene, bestemmes bruken av teknikken i I med fikspunkt i II og III tær og bevegelig punkt til høyden av de siste ribbeina , Passering gjennom hele den bakre regionen. Balansen til hvert individ vil bli evaluert i kraftplattformen på fire forskjellige tidspunkter, før, umiddelbart etter, etter 24 og 48 timer etter påføring av bandasjen, i tre forskjellige oppgaver med postural kontroll i kraftplattformen, som er: unipedal right , unipedal venstre og oppgave Av bipedal støtte i semi-tandem posisjon. Vil bli utført tre evalueringer på 30s hver, med 30s intervall mellom hver evaluering.
Påføring av elastisk bandasjeterapi ved terapitapemetoden
Andre navn:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandasje
  • Terapeutisk elastisk bandasje

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i sentrum av trykkområdet (COP)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
Ellipseareal (95 %) av trykksenteret (COP) i cm2
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig hastighet i anteroposterior retning (VAP)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
Gjennomsnittlig hastighet (cm/s) av COP-oscillasjon i anteroposterior bevegelsesretning
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
Gjennomsnittlig hastighet i midt-lateral retning (VML)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
Gjennomsnittlig hastighet (cm/s) av COP-svingning i midt-lateral bevegelsesretning
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
Gjennomsnittlig frekvens i anteroposterior retning (FAP)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
Gjennomsnittlig frekvens (i Hz) av COP-oscillasjon i anteroposterior bevegelsesretning
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
Gjennomsnittlig frekvens i midt-lateral retning (FML)
Tidsramme: Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen
Gjennomsnittlig frekvens (i Hz) av COP-oscillasjon i midt-lateral bevegelsesretning
Før påføring av bandasjen (Pre-intervensjon), umiddelbart etter, tjuefire timer etter og førtiåtte timer etter påføring av bandasjen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mai 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. februar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Projeto Kinesio

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postural kontroll

Abonnere