Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af den elastiske bandage på den posturale balance hos unge kvinder

31. maj 2017 opdateret af: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Elastic Bandaging Therapy (BET) er en teknik, der består af påføring af elastisk klæbende tape rettet på en hud, og bruges til smertereduktion, forbedring af fleksibilitet, postural justering. Det menes, at det kan hjælpe proprioception ved at øge eller reducere muskelspændinger ved at virke på motorisk koordination og balance. Nærværende undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​anvendelsen af ​​forskellige BET-strategier på den posturale balance hos raske unge kvinder gennem foranstaltninger opnået gennem et passende instrument til en balancevurdering, en kraftplatform.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder i alderen mellem 18 og 35 år;
  • ikke tilstedeværende kroniske smerter defineret som daglige eller næsten daglige smerter i løbet af de sidste tre måneder;
  • ikke deltage i rehabiliteringsprogrammer.

Ekskluderingskriterier:

  • præsentere enhver form for neurologisk, kardiorespiratorisk, metabolisk og/eller ortopædisk sygdom af høj sværhedsgrad;
  • vestibulopatier og labyrintiske kriser;
  • psykiske problemer, opmærksomheds- og taleforstyrrelser;
  • en anden form for hindring eller problem, der forstyrrede fysiske og funktionelle tests;
  • Har gennemgået en form for bevægelsesoperation;
  • graviditet;
  • ingen deltagelse i de tre dage af forskningen;
  • manglende forståelse eller manglende samarbejde vedrørende forskningsprocedurer og metoder;
  • ikke meld dig frivilligt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Ankel
sammensat af 12 deltagere, som vil modtage påføringen af ​​bandagen til ankelstrategien i begge underekstremiteter, bestemmes anvendelsen af ​​teknikken i I uden fikspunkt, fra medial malleolus til lateral malleolus passerer under bagfoden, endelig en spaltningsteknik, der passerer over malleolerne og ender i ankelleddets forreste region. Balancen for hver enkelt person vil blive evalueret i kraftplatformen på fire forskellige tidspunkter, før, umiddelbart efter, efter 24 og 48 timer efter påføringen af ​​bandagen, i tre forskellige opgaver med postural kontrol i kraftplatformen, nemlig: enbenet højre , enbenet venstre og opgave Af bipedal støtte i semi-tandem position. Der udføres tre evalueringer på hver 30'er med 30'er mellem hver evaluering.
Enhed: Bandage
Anvendelse af elastisk bandageterapi ved terapitapemetoden
Andre navne:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandage
  • Terapeutisk elastisk bandage
ACTIVE_COMPARATOR: Hamstrings
sammensat af 12 deltagere, som vil modtage påføringen af ​​bandagen til den bagerste lår (hamstrings) strategi i begge underekstremiteter. Teknikken vil blive bestemt i I med fast punkt på huden af ​​ischial tuberositet og bevægende punkt indtil Lateral tibia (nær hovedet af fibula) og medial tibia (gåsefod indsættelse). Balancen for hver enkelt person vil blive evalueret i kraftplatformen på fire forskellige tidspunkter, før, umiddelbart efter, efter 24 og 48 timer efter påføringen af ​​bandagen, i tre forskellige opgaver med postural kontrol i kraftplatformen, nemlig: enbenet højre , enbenet venstre og opgave Af bipedal støtte i semi-tandem position. Der udføres tre evalueringer på hver 30'er med 30'er mellem hver evaluering.
Enhed: Bandage
Anvendelse af elastisk bandageterapi ved terapitapemetoden
Andre navne:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandage
  • Terapeutisk elastisk bandage
ACTIVE_COMPARATOR: Lænden
sammensat af 12 deltagere, der vil modtage påføringen af ​​bandagen til hofte (lænde) strategi, bestemmes anvendelsen af ​​teknikken i I med fikspunkt i ischial tuberositet og bevægende punkt indtil højden af ​​de sidste ribben, hvilket gør en spaltning i Højden af ​​den overordnede iliacale rygsøjle. Balancen for hver enkelt person vil blive evalueret i kraftplatformen på fire forskellige tidspunkter, før, umiddelbart efter, efter 24 og 48 timer efter påføringen af ​​bandagen, i tre forskellige opgaver med postural kontrol i kraftplatformen, nemlig: enbenet højre , enbenet venstre og opgave Af bipedal støtte i semi-tandem position. Der udføres tre evalueringer på hver 30'er med 30'er mellem hver evaluering.
Enhed: Bandage
Anvendelse af elastisk bandageterapi ved terapitapemetoden
Andre navne:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandage
  • Terapeutisk elastisk bandage
ACTIVE_COMPARATOR: Total
sammensat af 12 deltagere, som vil modtage påføringen af ​​bandagen for alle strategier i begge underekstremiteter, der bestemmes anvendelsen af ​​teknikken i I med fikspunkt i II og III tæerne og bevægende punkt indtil højden af ​​de sidste ribben , Passering gennem hele den bageste region. Balancen for hver enkelt person vil blive evalueret i kraftplatformen på fire forskellige tidspunkter, før, umiddelbart efter, efter 24 og 48 timer efter påføringen af ​​bandagen, i tre forskellige opgaver med postural kontrol i kraftplatformen, nemlig: enbenet højre , enbenet venstre og opgave Af bipedal støtte i semi-tandem position. Der udføres tre evalueringer på hver 30'er med 30'er mellem hver evaluering.
Enhed: Bandage
Anvendelse af elastisk bandageterapi ved terapitapemetoden
Andre navne:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandage
  • Terapeutisk elastisk bandage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i midten af ​​trykområdet (COP)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Ellipseareal (95%) af trykcentret (COP) i cm2
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Middelhastighed i anteroposterior retning (VAP)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitshastighed (cm/s) af COP-oscillation i anteroposterior bevægelsesretning
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Middelhastighed i den midterste laterale retning (VML)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitshastigheden (cm/s) af COP-oscillationen i den midterste laterale bevægelsesretning
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitlig frekvens i anteroposterior retning (FAP)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitlig frekvens (i Hz) af COP-oscillation i anteroposterior bevægelsesretning
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitlig frekvens i midt-lateral retning (FML)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitlig frekvens (i Hz) af COP-oscillation i midt-lateral bevægelsesretning
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Norte do Paraná

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

2. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Projeto Kinesio

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural kontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner