接受 IVF 治疗的女性的子宫内膜菌群
2017年7月3日 更新者：michal roll、Tel-Aviv Sourasky Medical Center
接受 IVF/PGD 治疗的女性的子宫内膜菌群取样
接受 IVF 治疗的女性生殖道微生物组的特征
研究概览
详细说明
我们研究的主要目标是通过对细菌特定区域进行下一代测序来检查子宫微生物组。
将对接受 IVF /PGD 的不同女性进行阴道和子宫拭子采集。 将检查新细菌和分类学分配结果，以发现子宫菌群与 IVF 和产科结果的相关性。
宏基因组学方法将用于寻找人类上生殖道中以前未识别的细菌种类。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
接受单个整倍体囊胚移植的患者。标本将从胚胎移植导管中获取。
描述
纳入标准：
- 都在接受试管婴儿治疗
- 一个囊胚的胚胎移植
排除标准：
- 不止一个胚胎移植
- 近期抗菌治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用下一代细菌鉴定测序评估可育和不育妇女的子宫内膜特征
大体时间：2017-2020
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下一代细菌鉴定测序鉴定的菌群类型
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2017-2020
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确定与 IVF 治疗失败相关的特定子宫内膜菌群
大体时间：2017-2020
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NGS鉴定的菌群类型
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2017-2020
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评估通过标准移植导管对接受胚胎移植的女性进行子宫内膜取样的可行性
大体时间：2017-2020
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子宫内膜取样方式
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2017-2020
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年8月1日
初级完成 (预期的)
2020年8月1日
研究完成 (预期的)
2020年8月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月3日
首次发布 (实际的)
2017年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月3日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 0201-17
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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