Endometrieflora hos kvinnor som genomgår IVF-behandlingar
Provtagning av endometrieflora hos kvinnor som genomgår IVF/PGD-behandlingar
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det primära målet med Syftet med vår studie är att undersöka livmodermikrobiomet genom nästa generations sekvensering av de bakteriespecifika regionerna.
Vaginala och livmoderprover kommer att tas på olika kvinnor som genomgår IVF/PGD. Nya bakterier och resultat av taxonomiuppgifter kommer att undersökas för att hitta samband mellan livmoderflora och IVF och obstetriska resultat.
Metagenomiken kommer att användas för att söka tidigare oidentifierade bakteriearter i människans övre könsorgan.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla genomgår IVF-behandling
- Embryoöverföring av en Blastocyst
Exklusions kriterier:
- Mer än en embryoöverföring
- Nyligen antibakteriell behandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att bedöma endometriekarakteristika hos fertila och infertila kvinnor med hjälp av nästa generations sekvensering av bakteriell identifiering
Tidsram: 2017-2020
|
Typ av flora identifierad genom nästa generations sekvensering av bakteriell identifiering
|
2017-2020
|
|
Att identifiera specifik endometrieflora i samband med fel i IVF-behandling
Tidsram: 2017-2020
|
Typ av flora identifierad av NGS
|
2017-2020
|
|
att bedöma genomförbarheten av endometrieprovtagning hos kvinnor som genomgår embryoöverföring genom en standardöverföringskateter
Tidsram: 2017-2020
|
Metod för endometrieprovtagning
|
2017-2020
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0201-17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .