Flora endometrial em mulheres submetidas a tratamentos de fertilização in vitro
Amostragem da Flora Endometrial em Mulheres Submetidas a Tratamentos de FIV/PGD
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal do nosso estudo é examinar o microbioma uterino por sequenciamento de próxima geração das regiões específicas das bactérias.
Os esfregaços vaginais e uterinos serão colhidos em diferentes mulheres submetidas a fertilização in vitro/PGD. Novas bactérias e resultados de atribuições de taxonomia serão examinados para encontrar correlação da flora uterina com FIV e resultados obstétricos.
A abordagem metagenômica será utilizada para buscar espécies bacterianas previamente não identificadas no trato genital superior humano.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos submetidos a tratamento de fertilização in vitro
- Transferência de embriões de um Blastocisto
Critério de exclusão:
- Mais de uma Transferência de Embriões
- Tratamento antibacteriano recente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar características endometriais em mulheres férteis e inférteis usando sequenciamento de próxima geração de identificação bacteriana
Prazo: 2017-2020
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Tipo de flora identificada por sequenciamento de próxima geração de identificação bacteriana
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2017-2020
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Identificar a flora endometrial específica associada à falha do tratamento de fertilização in vitro
Prazo: 2017-2020
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Tipo de flora identificada por NGS
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2017-2020
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avaliar a viabilidade da amostragem endometrial em mulheres submetidas à transferência de embriões por um cateter de transferência padrão
Prazo: 2017-2020
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Modo de amostragem endometrial
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2017-2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0201-17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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