Flore endométriale chez les femmes subissant des traitements de FIV
Échantillonnage de la flore endométriale chez les femmes subissant des traitements de FIV/DPI
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal Avec Le but de notre étude est d'examiner le microbiome utérin par séquençage de nouvelle génération des régions spécifiques des bactéries.
Des prélèvements vaginaux et utérins seront effectués chez différentes femmes subissant une FIV/DPI. De nouvelles bactéries et les résultats des affectations de taxonomie seront examinés pour trouver la corrélation de la flore utérine avec la FIV et les résultats obstétriques.
L'approche métagénomique sera utilisée pour rechercher des espèces bactériennes jusque-là non identifiées dans le tractus génital supérieur humain.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous sous traitement de FIV
- Transfert d'embryon d'un blastocyste
Critère d'exclusion:
- Plus d'un transfert d'embryon
- Traitement antibactérien récent
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer les caractéristiques de l'endomètre chez les femmes fertiles et infertiles à l'aide du séquençage de nouvelle génération de l'identification bactérienne
Délai: 2017-2020
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Type de flore identifié par séquençage nouvelle génération d'identification bactérienne
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2017-2020
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Identifier la flore endométriale spécifique en association avec l'échec du traitement de FIV
Délai: 2017-2020
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Type de flore identifié par NGS
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2017-2020
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évaluer la faisabilité du prélèvement de l'endomètre chez les femmes subissant un transfert d'embryon par un cathéter de transfert standard
Délai: 2017-2020
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Mode de prélèvement endométrial
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2017-2020
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0201-17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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