Endometriumflora bij vrouwen die IVF-behandelingen ondergaan
Endometriumflora-bemonstering bij vrouwen die IVF / PGD-behandelingen ondergaan
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel Het doel van onze studie is om het baarmoedermicrobioom te onderzoeken door next-generation sequencing van de bacteriespecifieke regio's.
Bij verschillende vrouwen die IVF/PGD ondergaan, worden vaginale en baarmoederuitstrijkjes genomen. Nieuwe bacteriën en resultaten van taxonomieopdrachten zullen worden onderzocht om de correlatie van baarmoederflora met IVF en verloskundige uitkomsten te vinden.
De metagenomics-benadering zal worden gebruikt om voorheen niet-geïdentificeerde bacteriesoorten in het bovenste deel van de menselijke geslachtsorganen te zoeken.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Allen ondergaan een IVF-behandeling
- Embryotransfer van één blastocyst
Uitsluitingscriteria:
- Meer dan één Embryo Transfer
- Recente antibacteriële behandeling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om endometriumkenmerken bij vruchtbare en onvruchtbare vrouwen te beoordelen met behulp van de volgende generatie sequencing van bacteriële identificatie
Tijdsspanne: 2017-2020
|
Type flora geïdentificeerd door de volgende generatie sequentiebepaling van bacteriële identificatie
|
2017-2020
|
|
Om specifieke endometriumflora te identificeren die verband houdt met het mislukken van een IVF-behandeling
Tijdsspanne: 2017-2020
|
Type flora geïdentificeerd door NGS
|
2017-2020
|
|
om de haalbaarheid van endometriumbemonstering te beoordelen bij vrouwen die een embryotransfer ondergaan door een standaard transferkatheter
Tijdsspanne: 2017-2020
|
Wijze van endometriumbemonstering
|
2017-2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0201-17
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .