Endometriumin kasvisto IVF-hoitoa saavilla naisilla
maanantai 3. heinäkuuta 2017 päivittänyt: michal roll, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Endometriumin kasviston näytteenotto IVF/PGD-hoitoa saavilla naisilla
Naisen sukupuolielinten mikrobiomin karakterisointi IVF-hoitoa saavilla naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite Kanssa Tutkimuksemme tarkoitus on tutkia kohdun mikrobiomia seuraavan sukupolven sekvensoimalla bakteerispesifisiä alueita.
Emättimestä ja kohdusta otetaan vanupuikkoja eri naisilta, joille tehdään IVF/PGD. Uusia bakteereja ja taksonomiatehtävien tuloksia tutkitaan, jotta löydettäisiin kohdun kasviston korrelaatio IVF:n ja synnytystulosten kanssa.
Metagenomiikan lähestymistapaa käytetään etsimään aiemmin tunnistamattomia bakteerilajeja ihmisen ylemmistä sukupuolielimistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille siirretään yksittäinen euploidinen blastokysti. Näyte otetaan alkionsiirtokatetrista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki ovat IVF-hoidossa
- Yhden blastokystin alkionsiirto
Poissulkemiskriteerit:
- Enemmän kuin yksi alkionsiirto
- Viimeaikainen antibakteerinen hoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida endometriumin ominaisuuksia hedelmällisillä ja hedelmättömillä naisilla käyttämällä seuraavan sukupolven bakteeritunnistuksen sekvensointia
Aikaikkuna: 2017-2020
|
Flooran tyyppi tunnistetaan seuraavan sukupolven bakteeritunnistuksen sekvensoinnilla
|
2017-2020
|
|
Spesifisen endometriumin kasviston tunnistaminen IVF-hoidon faliureen yhteydessä
Aikaikkuna: 2017-2020
|
NGS:n tunnistama kasvistotyyppi
|
2017-2020
|
|
arvioida endometriumin näytteenoton toteutettavuus naisilla, joille tehdään alkionsiirto tavanomaisella siirtokatetrilla
Aikaikkuna: 2017-2020
|
Kohdun limakalvon näytteenottotapa
|
2017-2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0201-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .