Endometrieflora hos kvinner som gjennomgår IVF-behandlinger
Prøvetaking av endometrieflora hos kvinner som gjennomgår IVF/PGD-behandlinger
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet Med Hensikten med vår studie er å undersøke livmormikrobiomet ved neste generasjons sekvensering av bakteriespesifikke regioner.
Vaginale og livmorprøver vil bli tatt hos forskjellige kvinner som gjennomgår IVF/PGD. Nye bakterier og resultater av taksonomioppgaver vil bli undersøkt for å finne korrelasjon av livmorflora med IVF og obstetriske utfall.
Metagenomikk-tilnærmingen vil bli brukt til å søke etter tidligere uidentifiserte bakteriearter i menneskets øvre kjønnsorgan.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle gjennomgår IVF-behandling
- Embryooverføring av en Blastocyst
Ekskluderingskriterier:
- Mer enn én embryooverføring
- Nylig antibakteriell behandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å vurdere endometriekarakteristikk hos fertile og infertile kvinner ved å bruke neste generasjons sekvensering av bakteriell identifikasjon
Tidsramme: 2017–2020
|
Type flora identifisert ved neste generasjons sekvensering av bakteriell identifikasjon
|
2017–2020
|
|
For å identifisere spesifikk endometrieflora i forbindelse med feil i IVF-behandling
Tidsramme: 2017–2020
|
Type flora identifisert av NGS
|
2017–2020
|
|
å vurdere gjennomførbarheten av endometrieprøvetaking hos kvinner som gjennomgår embryooverføring ved en standard overføringskateter
Tidsramme: 2017–2020
|
Metode for endometrieprøvetaking
|
2017–2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0201-17
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .