Flora endometrial en mujeres sometidas a tratamientos de FIV
3 de julio de 2017 actualizado por: michal roll, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Muestreo de flora endometrial en mujeres sometidas a tratamientos de FIV/PGD
Caracterización del microbioma del tracto genital femenino en mujeres en tratamiento de FIV
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de nuestro estudio es examinar el microbioma uterino mediante la secuenciación de próxima generación de las regiones específicas de bacterias.
Se tomarán hisopos vaginales y uterinos en diferentes mujeres que se someten a FIV/PGD. Se examinarán nuevas bacterias y los resultados de las asignaciones de taxonomía para encontrar una correlación de la flora uterina con la FIV y los resultados obstétricos.
El enfoque metagenómico se utilizará para buscar especies bacterianas previamente no identificadas en el tracto genital superior humano.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes sometidos a transferencia de un solo blastocisto euploide. La muestra se obtendrá del catéter de transferencia de embriones.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos en tratamiento de FIV
- Transferencia embrionaria de un blastocisto
Criterio de exclusión:
- Más de una transferencia de embriones
- Tratamiento antibacteriano reciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar las características del endometrio en mujeres fértiles e infértiles mediante secuenciación de próxima generación de identificación bacteriana.
Periodo de tiempo: 2017-2020
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Tipo de flora identificada por secuenciación de próxima generación de identificación bacteriana
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2017-2020
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Identificar la flora endometrial específica en asociación con el fracaso del tratamiento de FIV
Periodo de tiempo: 2017-2020
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Tipo de flora identificada por NGS
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2017-2020
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evaluar la viabilidad de la toma de muestras endometriales en mujeres sometidas a transferencia de embriones mediante un catéter de transferencia estándar
Periodo de tiempo: 2017-2020
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Modo de muestreo endometrial
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2017-2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
5 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0201-17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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