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超声对类风湿性关节炎患者报告结果的影响 (ULTRAPRO)

2019年1月29日 更新者:Clínica de Artritis Temprana

将肌肉骨骼超声添加到临床评估中的影响 - 对患者报告的结果:分类为缓解/低疾病活动的类风湿性关节炎患者的前瞻性研究 (ULTRAPRO)

根据患者报告的结果评估肌肉骨骼超声对分类为缓解/低疾病活动的类风湿性关节炎患者的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mexico City、墨西哥、14000
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 由主治经验丰富的风湿病学家酌情做出的 RA 临床诊断。
  • 分类为缓解/低疾病活动的患者

排除标准:

  • <16 岁。
  • 评估关节最近有外伤的患者。
  • MCP、PIP 或 MTP 关节脱位。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声共享
患者将接受超声评估(GUS-7 评分)

患者将接受超声波评估(GUS-7 评分),结果将告知他/她的主治风湿病学家。

患者报告的结果将在随机化后的 0、6 和 12 个月进行评估。

患者将接受超声波评估(GUS-7 评分),结果不会告知他/她的主治风湿病学家。

患者报告的结果将在随机化后的 0、6 和 12 个月进行评估。

实验性的:超声波不共享
患者将接受超声评估(GUS-7 评分)

患者将接受超声波评估(GUS-7 评分),结果将告知他/她的主治风湿病学家。

患者报告的结果将在随机化后的 0、6 和 12 个月进行评估。

患者将接受超声波评估(GUS-7 评分),结果不会告知他/她的主治风湿病学家。

患者报告的结果将在随机化后的 0、6 和 12 个月进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者报告结果 (HAQ) 基线的变化
大体时间:从 6 个月时的基线
HAQ 的最小临床显着变化
从 6 个月时的基线
患者报告结果 (RADAI) 基线的变化
大体时间:从 6 个月时的基线
RADAI 的最小临床显着变化
从 6 个月时的基线
患者报告结果的基线变化 (SF-36)
大体时间:从 6 个月时的基线
SF-36 的最小临床显着变化
从 6 个月时的基线
患者报告结果的基线变化(VAS-患者)
大体时间:从 6 个月时的基线
VAS 患者的最小临床显着变化
从 6 个月时的基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
分类为缓解/低疾病活动的类风湿性关节炎患者的超声检查结果
大体时间:基线
描述纳入研究时的超声检查结果。
基线
临床复发:两组干预后复发的患者比例
大体时间:基线和 6 个月
描述两组干预后复发的患者比例。
基线和 6 个月
患者报告结果 (HAQ) 基线的变化
大体时间:从 12 个月时的基线
HAQ 的最小临床显着变化
从 12 个月时的基线
患者报告结果 (RADAI) 基线的变化
大体时间:从 12 个月时的基线
RADAI 的最小临床显着变化
从 12 个月时的基线
患者报告结果的基线变化 (SF-36)
大体时间:从 12 个月时的基线
SF-36 的最小临床显着变化
从 12 个月时的基线
患者报告结果的基线变化(VAS-患者)
大体时间:从 12 个月时的基线
VAS 患者的最小临床显着变化
从 12 个月时的基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Virginia Pascual, MD、INCMNSZ

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月3日

初级完成 (实际的)

2019年1月28日

研究完成 (实际的)

2019年1月28日

研究注册日期

首次提交

2017年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月21日

首次发布 (实际的)

2017年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月29日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肌肉骨骼超声的临床试验

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