Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воздействие ультразвука на результаты, о которых сообщил пациент с ревматоидным артритом (ULTRAPRO)

29 января 2019 г. обновлено: Clínica de Artritis Temprana

Влияние скелетно-мышечного ультразвука, добавленного в клинические оценки, на результаты, о которых сообщают пациенты: проспективное исследование пациентов с ревматоидным артритом, классифицированных как ремиссия/низкая активность заболевания (ULTRAPRO)

Оцените влияние УЗИ скелетно-мышечной системы, добавленного к пациентам с ревматоидным артритом, классифицированным как состояние ремиссии/низкой активности заболевания, с точки зрения исходов, о которых сообщают пациенты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

94

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mexico City, Мексика, 14000
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз РА ставится на усмотрение лечащего опытного ревматолога.
  • Пациенты с классификацией ремиссии/низкой активности заболевания

Критерий исключения:

  • <16 лет.
  • Пациент с недавней травмой оцениваемых суставов.
  • Вывих в пястно-фаланговом, пястно-фаланговом или плюснефаланговом суставах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УЗИ общий
Пациент будет оценен с помощью УЗИ (оценка GUS-7)

Пациент будет оценен с помощью ультразвука (оценка GUS-7), и результаты будут сообщены его / ее лечащему ревматологу.

Результаты, о которых сообщают пациенты, будут оцениваться через 0, 6 и 12 месяцев после рандомизации.

Пациент будет оценен с помощью ультразвука (оценка GUS-7), и результаты не будут сообщены его / ее лечащему ревматологу.

Результаты, о которых сообщают пациенты, будут оцениваться через 0, 6 и 12 месяцев после рандомизации.

Экспериментальный: УЗИ не предоставлено
Пациент будет оценен с помощью УЗИ (оценка GUS-7)

Пациент будет оценен с помощью ультразвука (оценка GUS-7), и результаты будут сообщены его / ее лечащему ревматологу.

Результаты, о которых сообщают пациенты, будут оцениваться через 0, 6 и 12 месяцев после рандомизации.

Пациент будет оценен с помощью ультразвука (оценка GUS-7), и результаты не будут сообщены его / ее лечащему ревматологу.

Результаты, о которых сообщают пациенты, будут оцениваться через 0, 6 и 12 месяцев после рандомизации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем сообщаемого пациентом результата (HAQ)
Временное ограничение: От исходного уровня через 6 месяцев
Минимальное клинически значимое изменение HAQ
От исходного уровня через 6 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем сообщаемого пациентом результата (RADAI)
Временное ограничение: от исходного уровня через 6 месяцев
Минимальное клинически значимое изменение в RADAI
от исходного уровня через 6 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем исхода, о котором сообщают пациенты (SF-36)
Временное ограничение: от исходного уровня через 6 месяцев
Минимальное клинически значимое изменение в SF-36
от исходного уровня через 6 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем исхода, о котором сообщают пациенты (ВАШ-пациент)
Временное ограничение: от исходного уровня через 6 месяцев
Минимальное клинически значимое изменение по ВАШ-пациент
от исходного уровня через 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультразвуковые данные у пациентов с ревматоидным артритом, классифицированных как ремиссия/низкая активность заболевания
Временное ограничение: Базовый уровень
Опишите данные УЗИ на момент включения в исследование.
Базовый уровень
Клинический рецидив: доля пациентов с рецидивом после вмешательства в обеих группах
Временное ограничение: исходный уровень и 6 мес.
Опишите долю пациентов с рецидивом после вмешательства в обеих группах.
исходный уровень и 6 мес.
Изменение по сравнению с исходным уровнем сообщаемого пациентом результата (HAQ)
Временное ограничение: от исходного уровня через 12 месяцев
Минимальное клинически значимое изменение HAQ
от исходного уровня через 12 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем сообщаемого пациентом результата (RADAI)
Временное ограничение: от исходного уровня через 12 месяцев
Минимальное клинически значимое изменение в RADAI
от исходного уровня через 12 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем исхода, о котором сообщают пациенты (SF-36)
Временное ограничение: от исходного уровня через 12 месяцев
Минимальное клинически значимое изменение в SF-36
от исходного уровня через 12 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем исхода, о котором сообщают пациенты (ВАШ-пациент)
Временное ограничение: от исходного уровня через 12 месяцев
Минимальное клинически значимое изменение по ВАШ-пациент
от исходного уровня через 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Virginia Pascual, MD, INCMNSZ

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мышечно-скелетное УЗИ

Подписаться