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関節リウマチ患者における超音波の影響が報告されている結果 (ULTRAPRO)

2019年1月29日 更新者:Clínica de Artritis Temprana

臨床評価に追加された筋骨格系超音波の患者報告転帰への影響: 寛解/低疾患活動性に分類された関節リウマチ患者の前向き研究 (ULTRAPRO)

寛解/低疾患活動性に分類された関節リウマチ患者に追加された筋骨格系超音波の影響を、患者報告結果の観点から評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

94

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mexico City、メキシコ、14000
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • RA の臨床診断は、担当する経験豊富なリウマチ専門医の裁量によって行われます。
  • 寛解/低疾患活動性に分類された患者

除外基準:

  • 16歳未満。
  • 評価対象の関節に最近外傷を負った患者。
  • MCP、PIP、またはMTP関節の脱臼。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:超音波の共有
患者は超音波で評価されます (GUS-7 スコア)

患者は超音波検査(GUS-7 スコア)で評価され、結果は主治医のリウマチ専門医に通知されます。

患者が報告した転帰は、無作為化後 0、6、および 12 か月後に評価されます。

患者は超音波 (GUS-7 スコア) で評価されますが、結果は主治医のリウマチ専門医には通知されません。

患者が報告した転帰は、無作為化後 0、6、および 12 か月後に評価されます。

実験的:超音波は共有されません
患者は超音波で評価されます (GUS-7 スコア)

患者は超音波検査(GUS-7 スコア)で評価され、結果は主治医のリウマチ専門医に通知されます。

患者が報告した転帰は、無作為化後 0、6、および 12 か月後に評価されます。

患者は超音波 (GUS-7 スコア) で評価されますが、結果は主治医のリウマチ専門医には通知されません。

患者が報告した転帰は、無作為化後 0、6、および 12 か月後に評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者報告結果(HAQ)のベースラインからの変化
時間枠:6か月後のベースラインから
臨床的に重大なHAQの変化は最小限
6か月後のベースラインから
患者報告転帰(RADAI)のベースラインからの変化
時間枠:6か月後のベースラインから
RADAI における臨床的に重大な変化は最小限
6か月後のベースラインから
患者が報告した転帰のベースラインからの変化 (SF-36)
時間枠:6か月後のベースラインから
SF-36 における臨床的に重大な変化は最小限
6か月後のベースラインから
患者が報告した転帰のベースラインからの変化 (VAS-患者)
時間枠:6か月後のベースラインから
VAS患者における臨床的に重大な変化は最小限
6か月後のベースラインから

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
寛解/低疾患活動性に分類される関節リウマチ患者の超音波所見
時間枠:ベースライン
研究に組み入れた時点での超音波所見を説明します。
ベースライン
臨床再発: 両群における介入後に再発した患者の割合
時間枠:ベースラインと6か月
両群における介入後に再発した患者の割合を説明してください。
ベースラインと6か月
患者報告結果(HAQ)のベースラインからの変化
時間枠:12か月のベースラインから
臨床的に重大なHAQの変化は最小限
12か月のベースラインから
患者報告転帰(RADAI)のベースラインからの変化
時間枠:12か月のベースラインから
RADAI における臨床的に重大な変化は最小限
12か月のベースラインから
患者が報告した転帰のベースラインからの変化 (SF-36)
時間枠:12か月のベースラインから
SF-36 における臨床的に重大な変化は最小限
12か月のベースラインから
患者が報告した転帰のベースラインからの変化 (VAS-患者)
時間枠:12か月のベースラインから
VAS患者における臨床的に重大な変化は最小限
12か月のベースラインから

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Virginia Pascual, MD、INCMNSZ

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月3日

一次修了 (実際)

2019年1月28日

研究の完了 (実際)

2019年1月28日

試験登録日

最初に提出

2017年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月21日

最初の投稿 (実際)

2017年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月29日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

筋骨格超音波検査の臨床試験

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