此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Tetranectin 作为一种新型肥胖相关脂肪因子,用于调节脂质蓄积

2017年7月25日 更新者:National Taiwan University Hospital

脂肪组织与肥胖和糖尿病密切相关,肥胖和糖尿病是世界范围内的两大问题。 脂肪组织通过分泌因子(称为脂肪细胞因子)参与局部和全身调节葡萄糖和能量代谢。 Tetranectin (TN) 是一种新型脂肪细胞因子,由脂肪组织分泌。 TN可调节葡萄糖/能量稳态从而影响脂质积累。TN在有或无TN的脂肪细胞中对脂肪组织生长和脂质代谢的调节作用具有研究价值。

材料和方法:使用 2-D 聚丙烯酰胺凝胶电泳破译人类脂肪细胞培养基中分泌的蛋白质,并通过 LC/MS 和蛋白质的 MALDI-TOF 分析来确定。 脂肪组织取自 15 名接受乳房切除术的女性的乳房。 来自 200 名正常健康人和 54 名乳腺癌患者的血清样本根据体重指数被分配到瘦组或肥胖组。 在来自健康人、乳腺癌患者、猪以及 3T3-L1 细胞的基质血管部分 (SVF) 来源的脂肪细胞的培养基中测量了 TN 蛋白浓度。 血浆 TN 与其他生物标志物之间的关联通过 Pearson 相关性和多变量线性回归进行评估。

研究概览

地位

完全的

详细说明

脂肪组织取自进展期为 0 至 1 的乳腺癌患者的乳腺。 所有参与者都同意,该研究经国立台湾大学医院伦理委员会批准为第 1 号。 9461701203。

2012 年至 2013 年,台大医院对 21 岁至 78 岁的人群进行了横断面抽样,其中包括居住在台湾的女性和男性。 禁食过夜后采集血样。 通过离心分离血清并储存在-80℃直至分析。 测量血浆甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇、葡萄糖和胰岛素。 空腹血清样本取自 193 名随机选择的进行健康检查的人。 为了研究 TN 与乳腺癌之间的关系,还从 54 名年龄在 25 至 59 岁之间接受了 0 期和 1 期乳腺癌选择手术的随机选择的乳腺癌患者中获取了空腹血清样本。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

289

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

脂肪组织取自进展期为 0 至 1 的乳腺癌患者的乳腺。

描述

纳入标准:

  1. 年龄必须在20岁以上。
  2. 受试者必须签署书面知情同意书。
  3. 术后一定有残留脂肪。
  4. 吸脂术和肿瘤切除术的临床诊断。

排除标准:

  1. 癌症晚期。
  2. 受试者在手术后没有脂肪组织。
  3. 怀孕的科目。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
体重指数 18-21
在属于体重指数为 18-21 kg/m2 的脂肪组织中测量了 Tetranectin mRNA 和蛋白质水平
脂肪组织取自进展期为 0 至 1 的乳腺癌患者的乳腺。 受试者年龄在 33-51 岁之间(平均值 = 43.6, SD = 6.2),BMI 为 16-33 kg/m2(平均值 = 21.5,SD = 4.5)。 禁食过夜后采集血样。 通过离心分离血清并储存在-80℃直至分析。 测定血浆四连蛋白、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇、葡萄糖和胰岛素。 并测定脂肪组织中的四联蛋白mRNA和蛋白水平
体重指数 33-39
在属于体重指数为 33-39 kg/m2 的脂肪组织中测量了 Tetranectin mRNA 和蛋白质水平
脂肪组织取自进展期为 0 至 1 的乳腺癌患者的乳腺。 受试者年龄在 33-51 岁之间(平均值 = 43.6, SD = 6.2),BMI 为 16-33 kg/m2(平均值 = 21.5,SD = 4.5)。 禁食过夜后采集血样。 通过离心分离血清并储存在-80℃直至分析。 测定血浆四连蛋白、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇、葡萄糖和胰岛素。 并测定脂肪组织中的四联蛋白mRNA和蛋白水平
体重指数 25-30
在属于体重指数为 25-30 kg/m2 的脂肪组织中测量 Tetranectin mRNA 和蛋白质水平
脂肪组织取自进展期为 0 至 1 的乳腺癌患者的乳腺。 受试者年龄在 33-51 岁之间(平均值 = 43.6, SD = 6.2),BMI 为 16-33 kg/m2(平均值 = 21.5,SD = 4.5)。 禁食过夜后采集血样。 通过离心分离血清并储存在-80℃直至分析。 测定血浆四连蛋白、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇、葡萄糖和胰岛素。 并测定脂肪组织中的四联蛋白mRNA和蛋白水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
四连蛋白表达量度
大体时间:通过学习完成,平均2年
通过 qPCR 或蛋白质印迹法检测脂肪组织中的 Tetranectin 表达
通过学习完成,平均2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shih-Torng Ding, Ph D、National Taiwan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2005年12月6日

初级完成 (实际的)

2008年12月5日

研究完成 (实际的)

2008年12月5日

研究注册日期

首次提交

2017年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月23日

首次发布 (实际的)

2017年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月25日

最后验证

2005年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

根据体重指数,来自乳腺癌患者的血清样本和脂肪组织被分配到瘦组或肥胖组。 在来自乳腺癌患者的基质血管部分 (SVF) 来源的脂肪细胞的血清样本和培养基中测量了 TN 蛋白浓度,

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅