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La tetranectina como una nueva adipocina asociada a la obesidad para regular la acumulación de lípidos

25 de julio de 2017 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El tejido adiposo está fuertemente relacionado con la obesidad y la diabetes, que son dos problemas importantes en todo el mundo. El tejido adiposo está implicado en la modulación del metabolismo energético y de la glucosa a nivel local y sistémico mediante la secreción de factores, denominados adipocitocinas. La tetranectina (TN), una nueva adipocitoquina, es secretada por los tejidos adiposos. TN puede regular la homeostasis de glucosa/energía para afectar la acumulación de lípidos. El papel de TN en adipocitos con o sin TN en la regulación del crecimiento del tejido adiposo y el metabolismo de los lípidos es valioso para ser estudiado.

Materiales y métodos: las proteínas secretadas del medio de cultivo de adipocitos humanos se descifraron mediante electroforesis en gel de poliacrilamida 2-D y se determinaron mediante LC/MS con análisis de proteínas MALDI-TOF. Se obtuvieron tejidos adiposos de la mama de 15 mujeres sometidas a mastectomía. Las muestras de suero de 200 personas sanas normales y 54 pacientes con cáncer de mama se asignaron a un grupo delgado u obeso de acuerdo con el índice de masa corporal. La concentración de proteína TN se midió en el medio de cultivo de adipocitos derivados de la fracción estromal-vascular (SVF) de humanos sanos, pacientes con cáncer de mama, cerdos y también de células 3T3-L1. Las asociaciones entre la NT plasmática y otros biomarcadores se evaluaron con correlaciones de Pearson y regresión lineal multivariable.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los tejidos adiposos se obtuvieron de la mama de pacientes con cáncer de mama con etapa de progresión 0 a 1. Todos los participantes dieron su permiso y el estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Hospital Universitario Nacional de Taiwán como no. 9461701203.

De 2012 a 2013 en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán, una muestra transversal de personas de 21 a 78 años incluyó a mujeres y hombres que vivían en Taiwán. Las muestras de sangre se recogieron después de un ayuno nocturno. El suero se separó por centrifugación y se almacenó a -80 ℃ hasta su análisis. Se midieron triglicéridos plasmáticos (TG), lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL), colesterol, glucosa e insulina. Se obtuvieron muestras de suero en ayunas de 193 personas seleccionadas al azar que se sometieron a controles de salud. Para investigar la relación entre la TN y el cáncer de mama, también se obtuvieron muestras de suero en ayunas de 54 pacientes con cáncer de mama seleccionadas al azar que tenían entre 25 y 59 años con cirugía elegida para cáncer de mama en estadio 0 y 1.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

289

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los tejidos adiposos se obtuvieron de la mama de pacientes con cáncer de mama con etapa de progresión 0 a 1.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Debe ser mayor de 20 años.
  2. Los sujetos deben firmar el formulario de consentimiento informado por escrito.
  3. Debe tener grasa residual después de la cirugía.
  4. Diagnóstico clínico de liposucción y resección tumoral.

Criterio de exclusión:

  1. Cáncer terminal.
  2. Los sujetos no tienen tejido graso después de la cirugía.
  3. sujetos embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
IMC 18-21
El ARNm de tetranectina y el nivel de proteína se midieron en los tejidos adiposos que pertenecían a un índice de masa corporal de 18-21 kg/m2
Los tejidos adiposos se obtuvieron de la mama de pacientes con cáncer de mama con etapa de progresión 0 a 1. Los sujetos tenían entre 33 y 51 años de edad (media = 43,6, DE = 6,2) con un IMC de 16-33 kg/m2 (media = 21,5, DE = 4,5). Las muestras de sangre se recogieron después de un ayuno nocturno. El suero se separó por centrifugación y se almacenó a -80 ℃ hasta su análisis. Se midieron tetranectina plasmática, triglicéridos (TG), lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL), colesterol, glucosa e insulina. Y se midió el ARNm de tetranectina y el nivel de proteína en tejido adiposo.
IMC 33-39
El ARNm de tetranectina y el nivel de proteína se midieron en los tejidos adiposos que pertenecían a un índice de masa corporal de 33-39 kg/m2
Los tejidos adiposos se obtuvieron de la mama de pacientes con cáncer de mama con etapa de progresión 0 a 1. Los sujetos tenían entre 33 y 51 años de edad (media = 43,6, DE = 6,2) con un IMC de 16-33 kg/m2 (media = 21,5, DE = 4,5). Las muestras de sangre se recogieron después de un ayuno nocturno. El suero se separó por centrifugación y se almacenó a -80 ℃ hasta su análisis. Se midieron tetranectina plasmática, triglicéridos (TG), lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL), colesterol, glucosa e insulina. Y se midió el ARNm de tetranectina y el nivel de proteína en tejido adiposo.
IMC 25-30
Se midió el ARNm de tetranectina y el nivel de proteína en los tejidos adiposos que pertenecían a un índice de masa corporal de 25-30 kg/m2
Los tejidos adiposos se obtuvieron de la mama de pacientes con cáncer de mama con etapa de progresión 0 a 1. Los sujetos tenían entre 33 y 51 años de edad (media = 43,6, DE = 6,2) con un IMC de 16-33 kg/m2 (media = 21,5, DE = 4,5). Las muestras de sangre se recogieron después de un ayuno nocturno. El suero se separó por centrifugación y se almacenó a -80 ℃ hasta su análisis. Se midieron tetranectina plasmática, triglicéridos (TG), lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL), colesterol, glucosa e insulina. Y se midió el ARNm de tetranectina y el nivel de proteína en tejido adiposo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de expresión de tetranectina
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
Detecte la expresión de tetranectina en tejido adiposo mediante qPCR o transferencia Western
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shih-Torng Ding, Ph D, National Taiwan University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

5 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Las muestras de suero y tejido adiposo de pacientes con cáncer de mama se asignaron a un grupo delgado u obeso según el índice de masa corporal. La concentración de proteína TN se midió en las muestras de suero y medio de cultivo de adipocitos derivados de la fracción estromal-vascular (SVF) de pacientes con cáncer de mama,

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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