ECLS 患者拔管与机械通气相关并发症的减少有关:回顾性单中心研究 (EXTUB ECLS)
2017年9月25日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
没有关于 ECLS(体外生命支持)患者管理的明确建议。
许多团队在移除 ECLS 之前让患者保持镇静,以避免发生事故,尤其是拔管。
此外,关于该主题的出版物很少,尤其是最近才采用 ECLS(体外生命支持)为患者拔管。
尽管如此,在第戎大学医院的心血管重症监护病房,这种情况越来越频繁。
因此,我们希望通过比较两个人群来评估这种做法的好处:在 ECLS(体外生命支持)期间拔管的人群和没有拔管的人群。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dijon、法国
- Chu Dijon Bourogne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
ECLS 患者
描述
纳入标准:
- 在 2014 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日期间接受 ECLS 治疗的 18 岁以上患者
排除标准:
- 18岁以下患者
- ECLS 心脏移植患者
- 开始 ECLS 后 48 小时内死亡的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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ECLS 拔管患者
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未拔管患者
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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ICU 住院期间 VAP(呼吸机相关性肺炎)的发生率
大体时间:在基线
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在基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月25日
首次发布 (实际的)
2017年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月25日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LAMIREL-GIRARD 2016
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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