ECLS 환자의 발관은 기계적 환기와 관련된 합병증의 감소와 관련이 있습니다: 후향적 단일 센터 연구 (EXTUB ECLS)
2017년 9월 25일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
ECLS(체외 생명 유지) 환자 관리에 관한 명확한 권장 사항은 없습니다.
많은 팀은 사고, 특히 decannulation을 피하기 위해 ECLS를 제거할 때까지 환자를 진정 상태로 유지합니다.
더욱이 ECLS(체외 생명 유지 장치)에 대한 환자의 발관이 최근 관행이기 때문에 주제에 대한 간행물이 거의 없습니다.
그럼에도 불구하고 Dijon 대학 병원의 심혈관 ICU에서 점점 더 빈번해지고 있습니다.
따라서 우리는 ECLS(Extra-Corporeal Life Support)를 사용하는 동안 발관이 있는 사람과 그렇지 않은 사람의 두 집단을 비교하여 이 관행의 이점을 평가하고자 했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스
- Chu Dijon Bourogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ECLS 환자
설명
포함 기준:
- 14년 1월 1일부터 2015년 12월 31일 사이에 ECLS에 배치된 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 심장 이식을 위한 ECLS 환자
- ECLS 시작 후 첫 48시간 이내에 사망한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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ECLS 동안 발관 환자
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발관이 없는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중환자실 입원 중 VAP(인공호흡기 관련 폐렴) 발생률
기간: 기준선에서
|
기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LAMIREL-GIRARD 2016
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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체외 생명 유지에 대한 임상 시험
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon완전한
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National Taiwan University Hospital모병수술 부위 감염 | 상처 감염 | 지연된 상처 치유 | ExtraCorporeal Life Support (ECLS) | 바이오필름 관련 감염대만