Экстубация пациентов на ECLS связана со снижением частоты осложнений, связанных с искусственной вентиляцией легких: ретроспективное одноцентровое исследование (EXTUB ECLS)
25 сентября 2017 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Нет четких рекомендаций по ведению пациентов на ECLS (Extra-Corporeal Life Support).
Многие бригады держат пациентов в состоянии седации до удаления ECLS, чтобы избежать несчастных случаев, особенно деканюляции.
Тем более, что публикаций на эту тему мало, тем более, что экстубация больных на ECLS (Extra-Corporeal Life Support) — недавняя практика.
Тем не менее, он становится все более и более частым в отделении интенсивной терапии сердечно-сосудистых заболеваний Университетской больницы Дижона.
Поэтому мы хотели оценить преимущества этой практики, сравнив 2 популяции: с экстубацией во время ECLS (экстракорпоральная реанимация) и без нее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты на ECLS
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет, которые были переведены на ECLS в период с 01.01.14 по 31.12.15.
Критерий исключения:
- Пациенты до 18 лет
- Пациенты на ECLS для трансплантации сердца
- Пациенты, умершие в течение первых 48 часов после начала ECLS
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с экстубацией во время ECLS
|
|
Пациенты без экстубации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Заболеваемость ВАП (вентилятор-ассоциированной пневмонией) во время госпитализации в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: На исходном уровне
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2017 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LAMIREL-GIRARD 2016
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .