L'extubation des patients sous ECLS est associée à une réduction des complications liées à la ventilation mécanique : étude rétrospective monocentrique (EXTUB ECLS)
25 septembre 2017 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Il n'y a pas de recommandations claires concernant la prise en charge des patients sous ECLS (Extra-Corporeal Life Support).
De nombreuses équipes maintiennent les patients sous sédation jusqu'au retrait de l'ECLS afin d'éviter les accidents, notamment la décanulation.
De plus, il existe peu de publications sur le sujet, d'autant plus que l'extubation des patients sous ECLS (Extra-Corporeal Life Support) est une pratique récente.
Néanmoins, elle devient de plus en plus fréquente au service de réanimation cardio-vasculaire du CHU de Dijon.
Nous avons donc souhaité évaluer les bénéfices de cette pratique en comparant 2 populations : celles avec extubation sous ECLS (Extra-Corporeal Life Support) et celles sans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Dijon, France
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients sous ECLS
La description
Critère d'intégration:
- Patients de plus de 18 ans placés en ECLS entre le 1/01/14 et le 31/12/15
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans
- Patients sous ECLS pour une transplantation cardiaque
- Patients décédés dans les 48 premières heures suivant le début de l'ECLS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients extubés sous ECLS
|
|
Patients sans extubation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Incidence de la PAV (pneumonie associée à la ventilation mécanique) lors d'une hospitalisation en unité de soins intensifs
Délai: Au départ
|
Au départ
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2017
Première publication (Réel)
27 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LAMIREL-GIRARD 2016
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Assistance à la vie extra-corporelle
-
Central Hospital, Nancy, FranceInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceComplétéInflammation | Maladies du système nerveux autonome | Choc, cardiogénique | Extra-Corporeal-Life-Support (ECLS)France