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血液透析患者的肺动脉高压:频率和危险因素

2021年1月16日 更新者:AMHerez、Assiut University
流行病学和临床研究描述了终末期肾病患者因心血管疾病导致的高死亡率。 它约占透析患者死亡人数的 50%。 尽管存在争议,但这可能是由于存在过多的血管钙化,特别是广泛的冠状动脉钙化,即使在非常年轻的透析患者中​​也能观察到。 有人认为,终末期肾病患者右心室功能异常主要是由于肺动脉高压,肺动脉高压通常继发于肺动脉钙化。

研究概览

地位

完全的

详细说明

Primary 的机制尚不完全清楚,是最近在慢性肾病中描述的另一种血管疾病实体,特别是在接受血液透析的患者中。 它对应于 2008 年在 Dana Point 建立并于 2013 年在尼斯更新的世界肺动脉高压分类研讨会第 5 亚型。 肺动脉高压定义为静息时通过右心导管插入术测量的肺动脉压平均值≥25 mm Hg。 其病理生理机制存在争议,可能与血管钙化、动静脉瘘血流和液体超负荷有关。 原发性肺动脉高压是血液透析患者的一个主要问题,因为它的患病率很高,有时高达 68%,而且其发病率和死亡率很高。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • Assiut uni

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

80 名接受血液透析一年以上的受试者将使用一些诊断工具来检测和了解这些患者中肺动脉高压 (PH) 的频率。

描述

纳入标准:

  • 18-60岁血液透析患者80例
  • 80名血液透析患者定期血液透析一年以上

排除标准:

  • 所有继发性肺动脉高压高概率患者,有以下病史者:慢性阻塞性肺疾病、肺栓塞先天性心脏病、心力衰竭、血吸虫病加活动性HIV感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺动脉压测量
大体时间:可以在不到一小时内使用超声心动图测量参与者的肺动脉压
参与者将接受经胸超声心动图测量肺动脉压,以检测和了解我们血液透析患者肺动脉高压的发生频率,以便提供足够的护理和早期治疗,并研究其可能的危险因素以降低发病率和死亡率。
可以在不到一小时内使用超声心动图测量参与者的肺动脉压

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ahmed abbass、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月2日

研究注册日期

首次提交

2017年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月13日

首次发布 (实际的)

2017年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月16日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • AssiutUn

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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