Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Легочная гипертензия у пациентов, находящихся на гемодиализе: частота и факторы риска

16 января 2021 г. обновлено: AMHerez, Assiut University
В эпидемиологических и клинических исследованиях описан высокий уровень смертности от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. На его долю приходится примерно 50 процентов смертей у диализных пациентов. Хотя это спорно, это может быть связано с наличием избыточной кальцификации сосудов, особенно в форме обширной кальцификации коронарных артерий, которую можно наблюдать даже у очень молодых диализных пациентов. Было высказано предположение, что нарушения функции правого желудочка у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности в значительной степени связаны с легочной гипертензией, которая обычно развивается вторично по отношению к кальцификации легочной артерии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Первичное заболевание, механизмы которого не полностью известны, представляет собой еще одно заболевание сосудов, недавно описанное при хроническом заболевании почек, особенно у пациентов, находящихся на гемодиализе. Он соответствует 5-му подтипу классификации Всемирного симпозиума по легочной гипертензии, установленной в 2008 г. в Дана-Пойнт и обновленной в 2013 г. в Ницце. Легочная гипертензия определяется средним значением легочного артериального давления ≥25 мм рт. ст. в покое, измеренным при катетеризации правых отделов сердца. Его патофизиологический механизм противоречив, возможно, он объясняется кальцинозом сосудов, кровотоком в артериовенозной фистуле и перегрузкой жидкостью. Первичная легочная гипертензия является серьезной проблемой гемодиализных больных из-за ее высокой распространенности, иногда достигающей 68%, значительной заболеваемости и смертности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

80 пациентов, находящихся на гемодиализе в течение более одного года, будут подвергнуты некоторым диагностическим инструментам для выявления и определения частоты легочной гипертензии (ЛГ) среди этих пациентов.

Описание

Критерии включения:

  • 80 больных гемодиализом в возрасте от 18 до 60 лет
  • 80 гемодиализных пациентов находятся на регулярном гемодиализе более года

Критерий исключения:

  • Все пациенты с высокой вероятностью вторичной легочной гипертензии, имеющие в анамнезе: хроническую обструктивную болезнь легких, тромбоэмболию легочной артерии, врожденный порок сердца, сердечную недостаточность, бильгарциоз плюс активную ВИЧ-инфекцию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение легочного артериального давления
Временное ограничение: Легочное артериальное давление может быть измерено у участника с помощью эхокардиографии менее чем за один час.
Участники будут подвергнуты трансторакальной эхокардиографии для измерения давления в легочной артерии, чтобы выявить и узнать частоту легочной гипертензии у наших пациентов, находящихся на гемодиализе, для адекватного лечения и раннего лечения, а также для изучения возможных факторов риска для снижения заболеваемости и смертности.
Легочное артериальное давление может быть измерено у участника с помощью эхокардиографии менее чем за один час.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed abbass, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AssiutUn

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обычный рентген грудной клетки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Venezuela

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться