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血液透析患者における肺高血圧症:頻度と危険因子

2021年1月16日 更新者:AMHerez、Assiut University
末期腎疾患患者における心血管疾患による高い死亡率は、疫学研究および臨床研究によって報告されています。 透析患者の死亡の約50%を占めています。 議論の余地はありますが、これは過剰な血管石灰化の存在、特に非常に若い透析患者でも観察できる広範な冠動脈石灰化の形によるものである可能性があります。 末期腎疾患患者における右心室機能の異常は、通常肺動脈石灰化に続発して発症する肺高血圧症が主な原因であることが示唆された。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

原発性血管疾患は、そのメカニズムが完全にはわかっていないが、慢性腎臓病、特に血液透析を受けている患者において最近報告されている別の血管疾患である。 これは、2008 年にデイナポイントで確立され、2013 年にニースで更新された肺高血圧症の世界シンポジウム分類の 5 番目のサブタイプに相当します。 肺高血圧症は、右心カテーテル法で測定した安静時の肺動脈圧の平均値が 25 mm Hg 以上であると定義されます。 その病態生理学的メカニズムについては議論があり、血管石灰化、動静脈瘻の血流、体液過負荷によって説明される可能性があります。 原発性肺高血圧症は、有病率が高く、場合によっては 68% に達することや、罹患率と死亡率が高いため、血液透析患者にとって大きな問題となっています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

1年以上血液透析を受けている80人の被験者に、それらの患者における肺高血圧症(PH)を検出し、その頻度を知るためにいくつかの診断ツールを適用する。

説明

包含基準:

  • 18歳から60歳までの血液透析患者80名
  • 80人の血液透析患者が1年以上定期的に血液透析を受けている

除外基準:

  • 続発性肺高血圧症の可能性が高いすべての患者、慢性閉塞性肺疾患、肺塞栓症、先天性心疾患、心不全、ビルハルジア症、活動性HIV感染症の既往歴のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺動脈圧の測定
時間枠:参加者の肺動脈圧は、心エコー検査を使用して 1 時間以内に測定できます
参加者は、適切なケアと早期治療のために当院の血液透析患者における肺高血圧症の頻度を検出して知るため、また罹患率と死亡率を低下させる可能性のある危険因子を研究するために、経胸腔心エコー検査を受けて肺動脈圧を測定します。
参加者の肺動脈圧は、心エコー検査を使用して 1 時間以内に測定できます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed abbass、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月2日

試験登録日

最初に提出

2017年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月13日

最初の投稿 (実際)

2017年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月16日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AssiutUn

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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