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脂肪组织细胞对健康人运动的反应 (FLOW)

2022年3月18日 更新者:Jeffrey F Horowitz、University of Michigan
本研究的目的是测量单次运动对人体脂肪细胞组成变化的影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

脂肪组织不仅仅是人类储存身体脂肪的地方。 脂肪组织包含许多不同类型的细胞,例如免疫细胞、内皮细胞和脂肪前体细胞。 脂肪组织中免疫细胞、内皮细胞和脂肪前体细胞数量的差异或变化会对代谢健康产生很大影响。 众所周知,当一个人体重减轻或增加时,所有免疫细胞、内皮细胞和脂肪前体细胞类型的丰度都会发生变化。 例如,炎症细胞的数量通常会随着体重减轻而显着减少——这种变化与体重减轻时代谢健康的显着改善有关。 相比之下,运动对脂肪组织中的免疫细胞、内皮细胞和脂肪前体细胞的影响尚不清楚。 确定运动对脂肪组织内细胞组成变化的影响将为优化旨在改善代谢健康的生活方式干预提供重要信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • University of Michigan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄:18-40
  • 身体质量指数:20-27 公斤/平方米
  • 定期运动(少于或等于 3 天/周的有氧运动;30-60 分钟/节,中等强度和高强度运动)
  • 女性必须有规律的月经,并且必须是绝经前

排除标准:

  • 血压大于 140/90 毫米汞柱
  • 怀孕或哺乳期
  • 心血管或代谢疾病的证据/病史
  • 已知会影响脂质或葡萄糖代谢或炎症的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:审判
受试者需要在早上 7:00 左右来到底物代谢实验室。 休息约 15-30 分钟后,研究小组将从受试者的手或前臂采集血样。 研究小组还将从靠近肚脐的皮肤下方区域获取少量脂肪组织样本。 接下来,受试者将在跑步机上以中等强度运动约 1 小时。 锻炼后,研究小组将立即采集血样。 受试者在运动后会在实验室休息 3 小时,然后研究小组会再次采集血液和脂肪组织样本。 完成后,受试者将在离开实验室前得到一份点心。
受试者将在跑步机上以中等强度(大约 70% 的预测 VO2peak)运动 1 小时。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
量化脂肪组织中巨噬细胞丰度标志物的变化
大体时间:1天

通过胶原酶消化和一系列过滤/洗涤步骤(由我们的实验室常规执行),将从皮下脂肪抽吸样品中分离出基质血管部分。 该分离方案经过优化,可产生最少数量的基质细胞,通过荧光激活细胞分选 (FACS) 识别和恢复以下细胞群,列为细胞表面染色 = 细胞类型:CD64+/CD11c+ = 巨噬细胞

FACS 将在密歇根大学流式细胞仪核心进行,分选的细胞将被回收用于随后的基因表达分析,使用 StepOnePlus 实时 PCR 系统(Life Technologies)和基于荧光探针的测定。

1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
量化脂肪组织中内皮细胞和前脂肪细胞标志物的变化
大体时间:1天

通过胶原酶消化和一系列过滤/洗涤步骤(由我们的实验室常规执行),将从皮下脂肪抽吸样品中分离出基质血管部分。 该分离方案经过优化,可产生最少数量的基质细胞,通过荧光激活细胞分选 (FACS) 识别和恢复以下细胞群,列为细胞表面染色 = 细胞类型:CD34+/CD31+ = 内皮细胞

FACS 将在密歇根大学流式细胞仪核心进行,分选的细胞将被回收用于随后的基因表达分析,使用 StepOnePlus 实时 PCR 系统(Life Technologies)和基于荧光探针的测定。

1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年8月8日

研究完成 (实际的)

2019年8月8日

研究注册日期

首次提交

2017年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月17日

首次发布 (实际的)

2017年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月18日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HUM00131070

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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