此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

有重病亲属的家庭的健康促进对话

2021年2月22日 更新者:Susanna Ågren、Linkoeping University

有重病亲属的家庭的健康促进对话干预:随机对照试验试点

目的:我们调查了护士主导的家庭干预“健康促进对话”的结果,该干预侧重于有危重成员的家庭的家庭功能和幸福感。

研究设计:这项随机对照试验研究使用了干预组和对照组的前测、后测设计,以调查护士主导的干预在 17 个家庭中的结果。

结果测量:健康促进对话干预使用经过验证的衡量家庭功能和家庭福祉的工具进行评估:麦克马斯特家庭评估设备的一般功能子量表;家庭一致性感、Herth Hope 指数和医疗结果短期健康调查。 使用描述性和分析性统计方法来分析数据。

研究概览

详细说明

这项随机对照试验 (RCT) 使用了带有干预组和对照组的前测、后测设计。

干预组在出院后与每个家庭进行了 3 次健康促进对话。 促进健康的对话在大约 4 到 8 周的时间内进行,对话之间的间隔为 2 周。 最后一次谈话后 2 到 3 周发送了一封结束信,总结了所有谈话并提供了进一步反思的机会。

收集基线数据以评估干预组和对照组在危重病后 1-2 个月和干预开始前的家庭功能和幸福感。 在干预后 3 个月和 12 个月对两组进行了后续评估。 此外,还使用询问年龄的自填问卷收集了包括健康史在内的背景数据;性别;教育程度;吸烟、饮酒和体育锻炼等习惯;社会心理支持;合并症;和死亡风险。 后者是使用 Charlson 合并症指数 (Charlson et al., 1987) 计算的。

本研究的主要结果变量是家庭功能和家庭幸福感。 本研究中使用了以下仪器:1) McMaster 家庭评估设备 (FAD) 的一般功能 (GF) 子量表; 2)家庭连贯感(F-SOC/F-KASAM); 3)赫斯希望指数(HHI); 4) 医疗结果简表健康调查 (SF-36)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Linköping、瑞典、S-58183
        • Linköping University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者年龄 >18 岁
  • 患者在 ICU 治疗至少 96 小时
  • 至少一名家庭成员(年龄 >15 岁)有兴趣参加

排除标准:

  • 失智
  • 或其他严重的精神疾病
  • 吸毒
  • 难以理解或阅读瑞典语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制臂
日常护理
日常护理
实验性的:促进健康的对话
干预组在出院后与每个家庭进行了 3 次健康促进对话。 促进健康的对话在大约 4 到 8 周的时间内进行,对话之间的间隔为 2 周。 最后一次谈话后 2 到 3 周发送了一封结束信,总结了所有谈话并提供了进一步反思的机会。
促进健康的对话

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
家庭功能
大体时间:长达 12 个月
e GF 是一个包含 12 个项目的量表,旨在衡量自我报告的感知整体 15 家庭功能(Wright 和 Leahey,2009 年,2013 年)。 每个项目都采用 16 级李克特四点评分:“非常同意”= 1,“同意”= 2,“不同意”= 3,“非常不同意”= 4。 17 个量表的分数范围从 12 到 48,分数越低表明家庭功能越好。 18 GF 被翻译成瑞典语并在瑞典样本中进行了试点测试,量表 19 显示出令人满意的可靠性和可接受的 0.90 有效性(Bylund 等人,2015 年)。 本研究的 20 信度系数 alpha 为 0.45。
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Susanna Ågren, PhD、Linkoeping University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月16日

研究完成 (实际的)

2020年1月16日

研究注册日期

首次提交

2017年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月24日

首次发布 (实际的)

2017年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月22日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LinkoepingU74

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅