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自杀预防中短暂接触干预“保持接触”的定性评估 (EVAREST2)

2017年10月27日更新者：Central Hospital, Nancy, France

法国简短接触干预“保持接触”预防自杀的定性评估

背景：40 年来，短暂接触干预 (BCI) 一直被认为是预防自杀的有前途的方法，但对患者 BCI 体验的调查较少。

目的：通过患者对法国 BCI“保持联系”的体验，了解自杀未遂后 BCI 的机制，并评估其对自杀危机期间寻求护理的影响。

方法：这是一项单中心、非干预性、前瞻性定性研究，在自杀未遂行为发生 6 个月后使用 BCI 电话访谈。

统计分析

使用统计软件（版本 9.4，SAS Institute Inc.，Cary，North Carolina，USA）分析数据。卡方检验用于评估定性变量，t 检验用于评估定量变量，p<.05 被认为是显着的。

研究概览

地位

完全的

条件

自杀和自残

干预/治疗

其他：通过 BCI“保持联系”的电话采访

详细说明

基线访谈是在工作日通过电话进行的，平均时间为 10 到 15 分钟，由一名经过培训的精神病学住院医师作为唯一的访谈者。访谈者既不参与患者的医疗护理，也不参与后续干预。在通过电话采访进行之前，采访者没有查看患者档案，只有关于研究对象的行政信息：名字和姓氏、年龄、性别、电话号码。电话采访不被视为干预。每当访谈者判断有必要对患者进行更深入的治疗时，就会进行相关的转介以寻求帮助。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- Lorraine
  - Nancy、Lorraine、法国、54100
    - Central Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

“保持联系”计划涉及因自杀未遂而进入 PED 并同意从该 BCI 中受益的患者

描述

纳入标准：

男性或女性，年满 18 周岁，有允许通过电话进行后续联系的情况。

排除标准：

受到监护、监护等法律的监督，被监禁，拒绝参加BCI

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
门诊病人对BCI“保持联系”的体验大体时间：在 BCI 结束时保持联系，平均在自杀未遂后 6 个月	使用受益于 BCI 的患者通过电话完成的异类问卷评估门诊患者对 BCI“保持联系”的体验。	在 BCI 结束时保持联系，平均在自杀未遂后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Central Hospital, Nancy, France

调查人员

首席研究员：Catherine Pichene、Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
首席研究员：Fabienne Ligier、Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
首席研究员：Sondos Abdalla、Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

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研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月18日

初级完成 (实际的)

2017年8月31日

研究完成 (实际的)

2017年8月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月27日

首次发布 (实际的)

2017年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)