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자살 예방에서 단기 접촉 개입 "연락 유지"의 질적 평가 (EVAREST2)

2017년 10월 27일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

자살 예방에서 프랑스 단기 접촉 개입 "연락 유지"의 질적 평가

배경: 40년 동안 짧은 접촉 개입(BCI)은 자살 예방에 유망한 접근 방식으로 제시되었지만 BCI에 대한 환자의 경험은 덜 조사되었습니다.

목표: 환자의 프랑스어 BCI "연락 유지" 경험을 통해 자살 시도 후 BCI의 메커니즘을 이해하고 자살 위기 동안 치료를 찾는 데 미치는 영향을 평가합니다.

방법: 자살 시도 6개월 후 BCI에 대한 전화 인터뷰를 사용한 단일 센터, 비간섭, 전향적 질적 연구입니다.

통계 분석

통계 소프트웨어(Version 9.4, SAS Institute Inc., Cary, North Carolina, USA)를 사용하여 데이터를 분석했습니다. 정성적 변수를 평가하기 위해 카이 제곱 검정을, 정량적 변수를 평가하기 위해 t-검정을 사용했으며, p<.05를 ​​유의한 것으로 간주했습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 면담은 평일에 정신의학 전공의 레지던트가 유일한 면담자로 평균 10~15분 동안 전화로 진행되었습니다. 면접관은 환자의 의료나 후속 개입에 참여하지 않았습니다. 면접관은 이전에 전화 인터뷰를 통해 환자 파일을 보지 않았으며 연구 대상에 대한 행정 정보만 가지고 있었습니다. 이름과 성, 나이, 성별, 전화번호. 전화 인터뷰는 개입으로 간주되지 않았습니다. 면접관이 환자에게 보다 집중적인 치료가 필요하다고 판단할 때마다 관련 도움을 요청했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, 프랑스, 54100
        • Central Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

"연락 유지" 프로그램은 자살 시도를 위해 PED에 입원하고 이 BCI의 혜택을 받는 데 동의한 환자에 관한 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성, 18세 이상, 전화로 후속 연락이 가능한 상황

제외 기준:

  • 후견 및 큐레이터와 같은 법률의 감독을 받고 구금되고 BCI 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외래 환자의 BCI "연락 유지" 경험
기간: BCI 종료 시 연락 유지, 자살 시도 후 평균 6개월
BCI의 혜택을 받은 환자가 전화로 작성한 이종 설문지를 사용하여 BCI "연락 유지"에 대한 외래 환자의 경험을 평가합니다.
BCI 종료 시 연락 유지, 자살 시도 후 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • 수석 연구원: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • 수석 연구원: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-A01023-50

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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