Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwalitatieve beoordeling van de korte contactinterventie "Blijf in contact" bij zelfmoordpreventie (EVAREST2)

27 oktober 2017 bijgewerkt door: Central Hospital, Nancy, France

Kwalitatieve beoordeling van de Franse korte contactinterventie "Blijf in contact" bij zelfmoordpreventie

Achtergrond: Al 40 jaar worden korte contactinterventies (BCI's) gepresenteerd als veelbelovende benaderingen voor zelfmoordpreventie, maar de ervaringen van patiënten met BCI's zijn minder onderzocht.

Doel: De mechanismen van BCI's begrijpen na een zelfmoordpoging, door de ervaring van de patiënt met een Franse BCI "Blijf in contact" en de impact ervan beoordelen op het zoeken naar zorg tijdens een suïcidale crisis.

Methode: Dit is een single-center, niet-interventionele, prospectieve kwalitatieve studie met behulp van telefonisch interview op een BCI, 6 maanden na zelfmoordpoging.

statistische analyse

Gegevens werden geanalyseerd met behulp van statistische software (versie 9.4, SAS Institute Inc., Cary, North Carolina, VS). Chi-kwadraat-test werd gebruikt om kwalitatieve variabelen te beoordelen en t-test om kwantitatieve variabelen te evalueren, waarbij p<.05 als significant werd beschouwd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De baseline-interviews werden telefonisch afgenomen, op weekdagen, gedurende een gemiddelde tijd van 10 tot 15 minuten door een opgeleide aios in de psychiatrie als enige interviewer. De interviewer nam niet deel aan de medische zorg van de patiënt, noch aan de vervolginterventies. De interviewer keek niet in het patiëntendossier voordat hij telefonische interviews afnam en had alleen administratieve informatie over de proefpersonen: voor- en achternaam, leeftijd, geslacht, telefoonnummer. Het telefoongesprek werd niet als een tussenkomst beschouwd. Telkens wanneer de interviewer het nodig achtte dat een patiënt een intensievere behandeling nodig had, werd de relevante hulpverwijzing gedaan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Frankrijk, 54100
        • Central Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het programma "Blijf in contact" betreft patiënten die zijn opgenomen in de PED wegens zelfmoordpoging en die ermee instemmen om van deze BCI te profiteren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • man of vrouw zijn, 18 jaar of ouder zijn, een situatie hebben die vervolgcontacten per telefoon toelaat.

Uitsluitingscriteria:

  • onder toezicht van de wet geplaatst worden zoals curatele en curatele, opgesloten worden en weigeren deel te nemen aan de BCI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ervaringen van ambulante patiënten met de BCI "Blijf in contact"
Tijdsspanne: Bij sluiting van de BCI Blijf in contact, gemiddeld 6 maanden na zelfmoordpoging
om de ervaringen van de poliklinische patiënten met de BCI te beoordelen "Blijf in contact" met behulp van een hetero-vragenlijst die telefonisch is ingevuld door patiënten die baat hebben gehad bij de BCI.
Bij sluiting van de BCI Blijf in contact, gemiddeld 6 maanden na zelfmoordpoging

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • Hoofdonderzoeker: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • Hoofdonderzoeker: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-A01023-50

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren