Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitativ bedömning av den korta kontaktinterventionen "Stay in Contact" i suicidprevention (EVAREST2)

27 oktober 2017 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Kvalitativ bedömning av den franska korta kontaktinterventionen "Stay in Contact" i suicidprevention

Bakgrund: I 40 år har korta kontaktinterventioner (BCI) presenterats som lovande metoder för att förebygga suicid, men patientens erfarenheter av BCI är mindre undersökta.

Syfte: Förstå mekanismer för BCI efter självmordsförsök, genom patientens upplevelse av en fransk BCI "Stay in contact" och bedöma dess inverkan på att söka vård under suicidalkris.

Metod: Detta är en encenter, icke-interventionell, prospektiv kvalitativ studie med telefonsamtalsintervju på en BCI, 6 månader efter självmordsförsök.

Statistisk analys

Data analyserades med hjälp av statistisk programvara (version 9.4, SAS Institute Inc., Cary, North Carolina, USA). Chi-kvadrattest användes för att bedöma kvalitativa variabler och t-test för att utvärdera kvantitativa variabler, med p<0,05 ansett som signifikant.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Baslinjeintervjuerna genomfördes på telefon, på vardagar, under en genomsnittlig tid på 10 till 15 minuter av en utbildad invånare inom psykiatrin som den enda intervjuaren. Intervjuaren deltog inte i patientens medicinska vård eller i uppföljningsinsatserna. Intervjuaren tittade inte i patientjournalen innan de genomfördes via telefonintervjuerna och hade bara administrativ information om studieämnena: för- och efternamn, ålder, kön, telefonnummer. Telefonsamtalsintervjun betraktades inte som ett ingripande. Närhelst intervjuaren ansåg nödvändigt att en patient behövde mer intensiv behandling, gjordes den relevanta remissen till hjälp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Frankrike, 54100
        • Central Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

"Stay in contact"-programmet gäller patienter som tagits in på PED för självmordsförsök och som samtycker till att dra nytta av denna BCI

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara man eller kvinna, vara 18 år eller äldre, ha en situation som tillåter uppföljningskontakter per telefon.

Exklusions kriterier:

  • sättas under överinseende av lagen såsom förmynderskap och kuratorskap, fängslas och vägra att delta i BCI

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
polikliniska patienters erfarenheter av BCI "Håll kontakt"
Tidsram: Vid stängning av BCI Håll kontakten, i genomsnitt 6 månader efter självmordsförsök
att bedöma öppenvårdspatienternas erfarenheter av BCI "Håll kontakten" med hjälp av ett hetero-enkät som fyllts i över telefon av patienter som hade nytta av BCI.
Vid stängning av BCI Håll kontakten, i genomsnitt 6 månader efter självmordsförsök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • Huvudutredare: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • Huvudutredare: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-A01023-50

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera