Évaluation qualitative de l'intervention de contact bref "Restez en contact" dans la prévention du suicide (EVAREST2)
27 octobre 2017 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France
Évaluation qualitative de l'intervention de contact bref en français « Rester en contact » en prévention du suicide
Contexte : Depuis 40 ans, les interventions de contact bref (BCI) ont été présentées comme des approches prometteuses dans la prévention du suicide, mais les expériences des patients en matière de BCI sont moins étudiées.
Objectif : Comprendre les mécanismes des BCI après tentative de suicide, à travers l'expérience d'un patient d'une BCI française « Rester en contact » et évaluer son impact sur la recherche de soins pendant la crise suicidaire.
Méthode : Il s'agit d'une étude qualitative prospective monocentrique, non interventionnelle, utilisant un entretien téléphonique sur un BCI, 6 mois après le comportement de tentative de suicide.
analyses statistiques
Les données ont été analysées à l'aide d'un logiciel statistique (version 9.4, SAS Institute Inc., Cary, Caroline du Nord, États-Unis). Le test du chi carré a été utilisé pour évaluer les variables qualitatives et le test t pour évaluer les variables quantitatives, avec p < 0,05 considéré comme significatif.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les entretiens de base ont été menés par téléphone, en semaine, pendant une durée moyenne de 10 à 15 minutes par un résident formé en psychiatrie comme seul intervieweur.
L'enquêteur n'a pas participé aux soins médicaux du patient ni aux interventions de suivi.
L'enquêteur n'a pas consulté le dossier des patients avant de procéder aux entretiens téléphoniques et n'avait que des informations administratives sur les sujets de l'étude : nom et prénom, âge, sexe, numéro de téléphone.
L'entretien téléphonique n'a pas été considéré comme une intervention.
Chaque fois que l'enquêteur jugeait nécessaire qu'un patient ait besoin d'un traitement plus intensif, l'orientation appropriée vers de l'aide était effectuée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lorraine
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Nancy, Lorraine, France, 54100
- Central Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le programme « Rester en contact » concerne les patients admis au PED pour tentative de suicide et qui acceptent de bénéficier de ce BCI
La description
Critère d'intégration:
- être de sexe masculin ou féminin, être âgé de 18 ans ou plus, avoir une situation permettant des contacts de suivi par téléphone.
Critère d'exclusion:
- être placé sous tutelle par la loi telle que tutelle et curatelle, être incarcéré et refuser de participer au BCI
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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expériences des patients ambulatoires du BCI "Stay in contact"
Délai: A la fermeture du BCI Rester en contact, en moyenne 6 mois après la tentative de suicide
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d'évaluer le vécu des patients ambulatoires du BCI « Rester en contact » à l'aide d'un hétéro-questionnaire rempli par téléphone par les patients ayant bénéficié du BCI.
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A la fermeture du BCI Rester en contact, en moyenne 6 mois après la tentative de suicide
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Chercheur principal: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Chercheur principal: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2017
Première publication (Réel)
30 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-A01023-50
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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