Avaliação Qualitativa da Intervenção de Contato Breve "Fique em Contato" na Prevenção do Suicídio (EVAREST2)
27 de outubro de 2017 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France
Avaliação Qualitativa da Intervenção Francesa de Contato Breve "Fique em Contato" na Prevenção do Suicídio
Antecedentes: Por 40 anos, intervenções breves de contato (BCIs) foram apresentadas como abordagens promissoras na prevenção do suicídio, mas as experiências dos pacientes com BCIs são menos investigadas.
Objetivo: Compreender os mecanismos de BCIs após tentativa de suicídio, através da experiência do paciente de um BCI francês "Stay in contact" e avaliar o seu impacto na procura de cuidados durante a crise suicida.
Método: Este é um estudo qualitativo prospectivo, de centro único, não intervencional, usando entrevista por telefone em um BCI, 6 meses após o comportamento de tentativa de suicídio.
Análise estatística
Os dados foram analisados usando software estatístico (Versão 9.4, SAS Institute Inc., Cary, Carolina do Norte, EUA). O teste qui-quadrado foi utilizado para avaliar as variáveis qualitativas e o teste t para avaliar as variáveis quantitativas, sendo p<0,05 considerado significativo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As entrevistas de linha de base foram realizadas por telefone, durante a semana, durante um tempo médio de 10 a 15 minutos, por um residente de psiquiatria treinado como único entrevistador.
O entrevistador não participou dos cuidados médicos do paciente nem das intervenções de acompanhamento.
O entrevistador não consultou o prontuário do paciente antes das entrevistas por telefone e dispunha apenas de informações administrativas sobre os sujeitos do estudo: nome e sobrenome, idade, sexo, número de telefone.
A entrevista por telefone não foi considerada uma intervenção.
Sempre que o entrevistador julgava necessário que um paciente necessitasse de um tratamento mais intensivo, era feito o encaminhamento pertinente para o socorro.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Lorraine
-
Nancy, Lorraine, França, 54100
- Central Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O programa “Fique em contacto” destina-se a doentes admitidos no PED por tentativa de suicídio e que aceitem beneficiar desta BCI
Descrição
Critério de inclusão:
- ser homem ou mulher, ter idade igual ou superior a 18 anos, situação que permita contactos telefónicos de acompanhamento.
Critério de exclusão:
- ser colocado sob supervisão da lei, como tutela e curatela, ser preso e se recusar a participar do BCI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
experiências de pacientes ambulatoriais do BCI "Fique em contato"
Prazo: No encerramento do BCI Permanecer em contato, em média 6 meses após tentativa de suicídio
|
avaliar as experiências dos pacientes ambulatoriais com o BCI "Fique em contato" por meio de um questionário hetero preenchido por telefone por pacientes que se beneficiaram do BCI.
|
No encerramento do BCI Permanecer em contato, em média 6 meses após tentativa de suicídio
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Investigador principal: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Investigador principal: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017-A01023-50
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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