Evaluación Cualitativa de la Intervención de Contacto Breve "Stay in Contact" en la Prevención del Suicidio (EVAREST2)
27 de octubre de 2017 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France
Evaluación cualitativa de la intervención de contacto breve francesa "Stay in Contact" en la prevención del suicidio
Antecedentes: Durante 40 años, las intervenciones breves de contacto (BCI) se han presentado como enfoques prometedores en la prevención del suicidio, pero las experiencias de los pacientes con BCI se investigan menos.
Objetivo: Comprender los mecanismos de las BCI después del intento de suicidio, a través de la experiencia del paciente de una BCI francesa "Permanecer en contacto" y evaluar su impacto en la búsqueda de atención durante la crisis suicida.
Método: Este es un estudio cualitativo prospectivo, no intervencionista, de un solo centro que utiliza una entrevista telefónica en un BCI, 6 meses después del comportamiento de intento de suicidio.
análisis estadístico
Los datos se analizaron utilizando un software estadístico (Versión 9.4, SAS Institute Inc., Cary, Carolina del Norte, EE. UU.). Se utilizó la prueba de chi-cuadrado para evaluar variables cualitativas y la prueba t para evaluar variables cuantitativas, considerándose significativa una p < 0,05.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las entrevistas de línea de base se realizaron por teléfono, de lunes a viernes, durante un tiempo promedio de 10 a 15 minutos por un residente capacitado en psiquiatría como el único entrevistador.
El entrevistador no participó en la atención médica del paciente ni en las intervenciones de seguimiento.
El entrevistador no buscó en el archivo de los pacientes antes de realizar las entrevistas telefónicas y solo tenía información administrativa sobre los sujetos del estudio: nombre y apellido, edad, sexo, número de teléfono.
La entrevista telefónica no se consideró una intervención.
Siempre que el entrevistador juzgaba necesario que un paciente requería un tratamiento más intensivo, se realizaba la derivación correspondiente a ayuda.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lorraine
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Nancy, Lorraine, Francia, 54100
- Central Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El programa "Mantente en contacto" se dirige a pacientes ingresados en el SUP por intento de suicidio y que aceptan beneficiarse de esta BCI
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser hombre o mujer, tener 18 años o más, tener una situación que permita contactos de seguimiento por teléfono.
Criterio de exclusión:
- estar bajo la supervisión de la ley, como la tutela y la curatela, estar encarcelado y negarse a participar en la BCI
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Experiencias de pacientes ambulatorios del BCI "Stay in contact"
Periodo de tiempo: Al cierre del BCI Manténgase en contacto, un promedio de 6 meses después del intento de suicidio
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evaluar las experiencias de los pacientes ambulatorios de la BCI "Mantente en contacto" mediante un heterocuestionario completado por teléfono por los pacientes que se beneficiaron de la BCI.
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Al cierre del BCI Manténgase en contacto, un promedio de 6 meses después del intento de suicidio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Investigador principal: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Investigador principal: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
30 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-A01023-50
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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