Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitativ vurdering av den korte kontaktintervensjonen "Stay in Contact" i selvmordsforebygging (EVAREST2)

27. oktober 2017 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France

Kvalitativ vurdering av den franske korte kontaktintervensjonen "Stay in Contact" i selvmordsforebygging

Bakgrunn: I 40 år har korte kontaktintervensjoner (BCI) blitt presentert som lovende tilnærminger i selvmordsforebygging, men pasientens erfaringer med BCI er mindre undersøkt.

Mål: Forstå mekanismene til BCI etter selvmordsforsøk, gjennom pasientens opplevelse av en fransk BCI "Hold kontakten" og vurdere dens innvirkning på å søke omsorg under selvmordskrise.

Metode: Dette er en enkeltsenter, ikke-intervensjonell, prospektiv kvalitativ studie som bruker telefonintervju på en BCI, 6 måneder etter selvmordsforsøk.

Statistisk analyse

Data ble analysert ved hjelp av statistisk programvare (versjon 9.4, SAS Institute Inc., Cary, North Carolina, USA). Chi-kvadrattest ble brukt for å vurdere kvalitative variabler og t-test for å evaluere kvantitative variabler, med p<.05 ansett som signifikant.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Baseline-intervjuene ble utført på telefon, på hverdager, i gjennomsnittlig tid på 10 til 15 minutter av en utdannet beboer i psykiatrien som eneste intervjuer. Intervjueren deltok ikke i pasientens medisinske behandling eller i oppfølgingsintervensjonene. Intervjueren så ikke i pasientfilen før de ble utført over telefonintervjuene og hadde kun administrativ informasjon om studieobjektene: for- og etternavn, alder, kjønn, telefonnummer. Telefonintervjuet ble ikke ansett som en intervensjon. Hver gang intervjueren mente nødvendig at en pasient trengte mer intensiv behandling, ble den relevante henvisningen til hjelp gjort.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Frankrike, 54100
        • Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

"Hold i kontakt"-programmet gjelder pasienter innlagt på PED for selvmordsforsøk og som godtar å dra nytte av denne BCI

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være mann eller kvinne, være 18 år eller eldre, ha en situasjon som tillater oppfølgingskontakter på telefon.

Ekskluderingskriterier:

  • bli satt under tilsyn av loven som vergemål og kuratorskap, bli fengslet og nekte å delta i BCI

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
polikliniske pasienters erfaringer med BCI "Hold kontakten"
Tidsramme: Ved stenging av BCI Hold kontakten, i gjennomsnitt 6 måneder etter selvmordsforsøk
å vurdere polikliniske pasienters erfaringer med BCI «Hold i kontakt» ved hjelp av et hetero-spørreskjema utfylt over telefon av pasienter som hadde nytte av BCI.
Ved stenging av BCI Hold kontakten, i gjennomsnitt 6 måneder etter selvmordsforsøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • Hovedetterforsker: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • Hovedetterforsker: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-A01023-50

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere