Qualitative Bewertung der Kurzkontaktintervention „Stay in Contact“ in der Suizidprävention (EVAREST2)
27. Oktober 2017 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France
Qualitative Bewertung der französischen Kurzkontaktintervention „Stay in Contact“ in der Suizidprävention
Hintergrund: Seit 40 Jahren werden Kurzkontaktinterventionen (BCIs) als vielversprechende Ansätze in der Suizidprävention präsentiert, die Erfahrungen von Patienten mit BCIs werden jedoch weniger untersucht.
Ziel: Verstehen Sie die Mechanismen von BCIs nach einem Suizidversuch anhand der Erfahrungen des Patienten mit einem französischen BCI „In Kontakt bleiben“ und bewerten Sie dessen Auswirkungen auf die Suche nach Hilfe während einer Suizidkrise.
Methode: Dies ist eine monozentrische, nicht-interventionelle, prospektive qualitative Studie mit Telefoninterview zu einem BCI, 6 Monate nach dem Suizidversuchsverhalten.
statistische Analyse
Die Daten wurden mit Statistiksoftware (Version 9.4, SAS Institute Inc., Cary, North Carolina, USA) analysiert. Der Chi-Quadrat-Test wurde zur Bewertung qualitativer Variablen und der T-Test zur Bewertung quantitativer Variablen verwendet, wobei p < 0,05 als signifikant angesehen wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Basisinterviews wurden an Wochentagen in einer durchschnittlichen Zeit von 10 bis 15 Minuten von einem ausgebildeten Assistenzarzt in der Psychiatrie als einzigem Interviewer telefonisch durchgeführt.
Der Interviewer beteiligte sich weder an der medizinischen Versorgung des Patienten noch an den Folgeinterventionen.
Der Interviewer schaute vor den Telefoninterviews nicht in die Patientenakte und verfügte nur über administrative Informationen zu den Studienteilnehmern: Vor- und Nachname, Alter, Geschlecht, Telefonnummer.
Das Telefoninterview wurde nicht als Intervention betrachtet.
Wann immer der Interviewer es für notwendig erachtete, dass ein Patient eine intensivere Behandlung benötigte, erfolgte die entsprechende Überweisung an Hilfe.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Lorraine
-
Nancy, Lorraine, Frankreich, 54100
- Central Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Das Programm „Stay in contact“ betrifft Patienten, die wegen eines Suizidversuchs in die PED aufgenommen wurden und sich bereit erklären, von diesem BCI zu profitieren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männlich oder weiblich sein, mindestens 18 Jahre alt sein und sich in einer Situation befinden, die eine telefonische Nachverfolgung zulässt.
Ausschlusskriterien:
- unter gesetzliche Aufsicht wie Vormundschaft und Pflegschaft gestellt werden, inhaftiert werden und die Teilnahme am BCI verweigern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfahrungen ambulanter Patienten mit dem BCI „Stay in contact“
Zeitfenster: Bei Schließung des BCI bleiben Sie in Kontakt, durchschnittlich 6 Monate nach dem Suizidversuch
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um die Erfahrungen der ambulanten Patienten mit dem BCI „Stay in contact“ anhand eines Hetero-Fragebogens zu bewerten, der telefonisch von Patienten ausgefüllt wurde, die vom BCI profitierten.
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Bei Schließung des BCI bleiben Sie in Kontakt, durchschnittlich 6 Monate nach dem Suizidversuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Hauptermittler: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Hauptermittler: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Mai 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017-A01023-50
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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