Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitativ vurdering af den korte kontaktintervention "Stay in Contact" i selvmordsforebyggelse (EVAREST2)

27. oktober 2017 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Kvalitativ vurdering af den franske korte kontaktintervention "Stay in Contact" i selvmordsforebyggelse

Baggrund: I 40 år har korte kontaktinterventioner (BCI'er) været præsenteret som lovende tilgange til selvmordsforebyggelse, men patientens erfaringer med BCI'er er mindre undersøgt.

Formål: Forstå mekanismer af BCI'er efter selvmordsforsøg gennem patientens oplevelse af en fransk BCI "Bliv i kontakt" og vurdere dens indvirkning på at søge pleje under selvmordskrise.

Metode: Dette er et enkeltcenter, ikke-interventionel, prospektiv kvalitativ undersøgelse, der bruger telefonopkaldsinterview på en BCI, 6 måneder efter selvmordsforsøgsadfærd.

Statistisk analyse

Data blev analyseret ved hjælp af statistisk software (Version 9.4, SAS Institute Inc., Cary, North Carolina, USA). Chi-kvadrat-test blev brugt til at vurdere kvalitative variable og t-test til at evaluere kvantitative variable, hvor p<0,05 blev betragtet som signifikant.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baseline-interviewene blev udført på telefonen, på hverdage, i en gennemsnitlig periode på 10 til 15 minutter af en uddannet beboer i psykiatrien som den eneste interviewer. Intervieweren deltog ikke i patientens lægebehandling eller i de opfølgende interventioner. Intervieweren kiggede ikke i patientjournalen, før han blev udført over telefoninterviewene og havde kun administrative oplysninger om forsøgspersonerne: for- og efternavn, alder, køn, telefonnummer. Telefonsamtalen blev ikke betragtet som en intervention. Når intervieweren fandt det nødvendigt, at en patient havde behov for mere intensiv behandling, blev den relevante henvisning til hjælp foretaget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Frankrig, 54100
        • Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

"Stay in contact"-programmet vedrører patienter, der er indlagt på PED for selvmordsforsøg, og som accepterer at drage fordel af denne BCI

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mand eller kvinde, være 18 år eller ældre, have en situation, der tillader opfølgende kontakter via telefon.

Ekskluderingskriterier:

  • blive sat under tilsyn af loven såsom værgemål og kuratorskab, blive fængslet og nægte at deltage i BCI

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ambulante patienters erfaringer med BCI "Hold kontakten"
Tidsramme: Ved lukningen af ​​BCI Hold kontakten, i gennemsnit 6 måneder efter selvmordsforsøg
at vurdere de ambulante patienters oplevelser af BCI "Hold i kontakt" ved hjælp af et hetero-spørgeskema udfyldt over telefonen af ​​patienter, der havde gavn af BCI.
Ved lukningen af ​​BCI Hold kontakten, i gennemsnit 6 måneder efter selvmordsforsøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • Ledende efterforsker: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
  • Ledende efterforsker: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-A01023-50

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner